Παιδικό Panadol (κεριά, δισκία, εναιώρημα): οδηγίες χρήσης, δοσολογία σε θερμοκρασία, σύνθεση, κριτικές, τιμές, ανάλογα

Το Panadol είναι αναλγητικό και αντιπυρετικό φάρμακο. Είναι μια αποτελεσματική και ασφαλής θεραπεία που μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά άνω των 3 μηνών. Αλλά πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες για τη χρήση του Panadol..

Φόρμα έκδοσης

Το Children Panadol διατίθεται σε ορθικά υπόθετα, τα οποία έχουν σχήμα κώνου. Είναι λιπαρά, ομοιογενή, λευκά ή σχεδόν λευκά. Τα υπόθετα πρέπει να είναι απαλλαγμένα από ακαθαρσίες και ελαττώματα.

Το Panadol Baby διατίθεται σε πόσιμο εναιώρημα, το οποίο είναι ένα ροζ υγρό που μυρίζει σαν φράουλες. Μπορείτε να δείτε κρύσταλλα σε αυτό.

Επιπλέον, το Panadol είναι προς πώληση, το οποίο διατίθεται σε 2 μορφές δοσολογίας:

• Διαλυτά δισκία με λοξότμητα άκρα και διαχωριστική γραμμή στη μία πλευρά. Είναι λευκού χρώματος και μπορεί να έχουν τραχιά επιφάνεια
• Επικαλυμμένα δισκία σχήματος ωοειδούς. Είναι λευκά ή σχεδόν λευκά, με κίνδυνο από τη μία πλευρά, τρίγωνο από την άλλη.

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου εξηγείται από την παρακεταμόλη. Ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης, το περιεχόμενο της δραστικής ουσίας μπορεί να είναι διαφορετικό:

Το Panadol δεν διατίθεται σε σιρόπι, αλλά ορισμένοι γονείς εξομοιώνουν το εναιώρημα με το σιρόπι.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο έχει αντιπυρετική και αναλγητική δράση, επομένως το Panadol συνταγογραφείται σε παιδιά εάν έχουν:

• υψηλός πυρετός που προκαλείται από βακτηριακές και ιογενείς λοιμώξεις ·
• πόνοι διαφόρων προελεύσεων.

Τα Panadol και Panadol Baby επιτρέπεται να χρησιμοποιούνται για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος μετά τον εμβολιασμό.

Σε ποια ηλικία μπορεί το Panadol για παιδιά?

Η ηλικία κατά την οποία επιτρέπεται το φάρμακο εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης:

Οδηγίες χρήσης και δοσολογίες

Η δόση του Panadol για κάθε παιδί υπολογίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με την ηλικία και το βάρος του.

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, μια εφάπαξ δόση είναι 15 mg ανά kg σωματικού βάρους του ασθενούς, όταν χορηγείται στο ορθό - 10-15 mg ανά kg σωματικού βάρους. Το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί σε ένα παιδί ή να εισαχθεί στον πρωκτό 3-4 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 60 mg ανά kg σωματικού βάρους.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να τηρούνται οι ακόλουθες συστάσεις:

• Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να χορηγείτε το φάρμακο από το στόμα ή να το εισάγετε από το ορθό κάθε 4-6 ώρες, αλλά όχι περισσότερο από 4 φορές την ημέρα.
• Πριν δώσετε στο παιδί ένα εναιώρημα (σιρόπι), πρέπει να ανακινείται για 10 δευτερόλεπτα πριν από τη χρήση..
• Τα υπόθετα θα πρέπει κατά προτίμηση να χορηγούνται στο παιδί μετά από κλύσμα ή κίνηση του εντέρου. Είναι βολικό να το κάνετε αυτό εάν
• βάλτε το μωρό στην αριστερή πλευρά και σηκώστε το ένα πόδι στο στομάχι.
  Τα πρόωρα βρέφη και τα βρέφη ηλικίας κάτω των 3 μηνών πρέπει να λαμβάνουν αναστολή μόνο μετά από συμβουλή γιατρού..
• Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται για περισσότερο από μία εβδομάδα, τότε είναι απαραίτητο να ελέγξετε τη λειτουργία του ήπατος και να δωρίσετε αίμα για να εντοπίσετε αλλαγές σε αυτό.
• Τα αναβράζοντα δισκία Panadol πριν από τη χορήγηση στο παιδί πρέπει να διαλύονται σε 0,5 ποτήρι νερό.
• Για να αποτραπεί η απώλεια του θεραπευτικού αποτελέσματος του εναιωρήματος, δεν πρέπει να καταψυχθεί και η μέγιστη θερμοκρασία δεν πρέπει να υπερβαίνει τους 30 βαθμούς. Το φάρμακο σε άλλες μορφές απελευθέρωσης μπορεί να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από 25 μοίρες. Η διάρκεια ζωής του εναιωρήματος είναι 36 μήνες, αναβράζοντα δισκία - 48 μήνες. Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία και τα ορθικά υπόθετα ισχύουν για 5 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής.
• Εάν το παιδί πρόκειται να ελεγχθεί για τον προσδιορισμό της γλυκόζης και του ουρικού οξέος, τότε πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σχετικά με τη λήψη του Panadol.
• Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον γιατρό για όλα τα φάρμακα που έλαβε, καθώς, για παράδειγμα, οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης ενισχύουν και οι επαγωγείς εξασθενούν την αρνητική επίδραση της παρακεταμόλης στο ήπαρ. Το Panadol επιβραδύνει την απελευθέρωση της χλωραμφενικόλης, με αποτέλεσμα αυξημένο κίνδυνο υπερδοσολογίας με αντιβιοτικά. Η παρακεταμόλη ενισχύει την επίδραση των αντιπηκτικών, που μπορεί να προκαλέσουν αιμορραγία. Αποδυναμώνει τα αποτελέσματα των φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της ουρικής αρθρίτιδας.
• Δεν μπορείτε να δώσετε στο παιδί άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Αντενδείξεις

Όλες οι μορφές απελευθέρωσης Panadol αντενδείκνυται σε παιδιά που έχουν διαγνωστεί με:

1. δυσανεξία στη σύνθεση του φαρμάκου
2. σοβαρή νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία

Τα κεριά δεν επιτρέπονται εάν διαγνωστούν

1. παθολογία αίματος
2. συγγενής ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης.
3. φλεγμονή του ορθού
4. αιμορραγία από τον πρωκτό.

Η αναστολή απαγορεύεται σε παιδιά με δυσανεξία στη ζάχαρη φρούτων.

Με προσοχή, το φάρμακο, ανεξάρτητα από τη μορφή απελευθέρωσης, θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση μειωμένης λειτουργίας του ήπατος και των νεφρών με ήπια και μέτρια σοβαρότητα.

Ανεπιθύμητες, ανεπιθύμητες ενέργειες

Το φάρμακο έχει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• αλλεργία, η οποία εκδηλώνεται από εξάνθημα, κνησμό, τσουκνίδα, αγγειοοίδημα,
• αναφυλακτικό σοκ, επιδερμική νεκρόλυση.
• μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων και των λευκοκυττάρων.
• μειωμένα επίπεδα αιμοσφαιρίνης
• βρογχόσπασμος
• παθολογία του ήπατος
• ναυτία και έμετος.

Μερικοί ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν πόνο στο στομάχι λόγω της αναστολής..

Εάν ξεπεραστεί η θεραπευτική δοσολογία, είναι δυνατή η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη. Την πρώτη ημέρα, το παιδί μπορεί να εμφανίσει τα ακόλουθα σημάδια δηλητηρίασης:

• πόνος στο στομάχι
• ναυτία;
• έμετος
• λεύκανση του δέρματος.
• άρνηση φαγητού
• αυξημένη εφίδρωση.

Μετά από 24-48 ώρες, μπορεί να εμφανιστεί πόνος στο δεξιό υποχόνδριο, εργαστηριακές δοκιμές θα δείξουν αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών ενζύμων. Όλα αυτά δείχνουν τοξική ηπατική βλάβη..

Εάν η ηπατική ανεπάρκεια του παιδιού προχωρήσει, τότε μπορεί να προκαλέσει μια σειρά από σοβαρές επιπλοκές, όπως:

• δυσλειτουργία και πρήξιμο του εγκεφάλου.
• απώλεια αίματος;
• μείωση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα
• θάνατος.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστεί οξεία νεφρική δυσλειτουργία, η οποία χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση των ακόλουθων συμπτωμάτων:

• πόνος στην οσφυϊκή περιοχή
• η εμφάνιση αίματος στα ούρα.
• απέκκριση πρωτεΐνης με ούρα.

Σε ορισμένα παιδιά, η υπερβολική δόση Panadol μπορεί να προκαλέσει φλεγμονή του παγκρέατος και των αρρυθμιών..

Λόγω της χρόνιας δηλητηρίασης από παρακεταμόλη, μπορεί να υπάρχουν:

• νεφρική κολική;
• την εμφάνιση βακτηρίων στα ούρα.
• νέκρωση των νεφρικών θηλών
• φλεγμονή των νεφρών.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, σταματήστε τη θεραπεία και φροντίστε να ζητήσετε βοήθεια έκτακτης ανάγκης. Εάν το φάρμακο ελήφθη από το στόμα και δεν έχει περάσει περισσότερο από μία ώρα, τότε το θύμα πρέπει να ξεπλύνει το στομάχι και να δώσει εντεροπροσροφητικό, για παράδειγμα, Enterosgel, Neosmectin, τα οποία επιτρέπονται από τις πρώτες ημέρες της ζωής.

Η τιμή του φαρμάκου εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης και τη σήμανση του φαρμακείου. Το κόστος του παιδικού Panadol σε κεριά είναι περίπου 70 ρούβλια. Η τιμή της ανάρτησης είναι περίπου 100 ρούβλια, τα επικαλυμμένα δισκία είναι 44 ρούβλια και τα διαλυτά είναι 70 ρούβλια..

Αναλογικά

Υπάρχουν πολλά υποκατάστατα και ανάλογα του Panadol προς πώληση:

Τι είναι καλύτερο για ένα παιδί Panadol ή Efferalgan?

Το Efferalgan περιέχει παρακεταμόλη ως δραστικό συστατικό. Στα φαρμακεία, διατίθεται σε σιρόπι και κεριά. Οι διαφορές μεταξύ των δύο εργαλείων είναι ασήμαντες και με την άδεια του γιατρού, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε από αυτά.

Τι είναι καλύτερο για παιδιά Paracetamol ή Panadol?

Η παρακεταμόλη παράγεται από διάφορες εταιρείες σε δισκία, σιρόπι, υπόθετα, που εισάγονται στο ορθό. Σε κατάλληλη μορφή δοσολογίας, μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε βρέφη άνω των 1 μηνός. Το Panadol και το Paracetamol είναι εντελώς εναλλάξιμα και μετά από διαβούλευση με έναν γιατρό, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε από αυτά τα χρήματα.

Τι είναι καλύτερο για τα παιδιά Nurofen ή Panadol?

Το Nurofen περιέχει ιβουπροφαίνη ως δραστικό συστατικό, το οποίο εξαλείφει τον πόνο και τη φλεγμονή, μειώνει τον υψηλό πυρετό. Κατά την πώληση, το φάρμακο είναι σε εναιώρημα και πρωκτικά υπόθετα, επιτρέπεται από 3 μήνες. Για ασθενείς άνω των 6 ετών, το Nurofen διατίθεται σε δισκία. Το φάρμακο έχει περισσότερες αντενδείξεις από το Panadol, είναι αδύνατο με καρδιακή ανεπάρκεια στο στάδιο της αποσυμπίεσης, υποτροπή των γαστρεντερικών ελκών, παθολογίες του αίματος, των νεφρών και του ήπατος, εγκεφαλικό επεισόδιο. Το Nurofen γίνεται συχνά η αιτία ανεπιθύμητων αντιδράσεων. Αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι είναι χειρότερο, αφού ίσως είναι αυτός που είναι πιο κατάλληλος για έναν συγκεκριμένο ασθενή..

Εάν μετά το Panadol η θερμοκρασία δεν έχει υποχωρήσει, τότε μετά από μία ώρα μπορείτε να προσπαθήσετε να την μειώσετε με το Nurofen.

Κριτικές

Η γνώμη των γονέων

Υπάρχουν πολλές θετικές κριτικές στο Διαδίκτυο σχετικά με την αναστολή, τα υπόθετα και τα δισκία Panadol. Οι γονείς σημειώνουν τα ακόλουθα πλεονεκτήματα:

• η φιάλη ανάρτησης προστατεύεται από παιδιά, εξαλείφει τον κίνδυνο ανοίγματος και κατανάλωσης του ίδιου του παιδιού.
• η ανάρτηση έχει καλή γεύση και τα παιδιά το πίνουν με ευχαρίστηση.
• τα υπόθετα είναι βολικά στη χρήση εάν το παιδί κάνει εμετό και δεν μπορεί να πάρει το φάρμακο μέσα.
• είναι βολικό για τα μεγαλύτερα παιδιά να χορηγούν το φάρμακο σε αναβράζοντα δισκία που διαλύονται καλά και είναι εύκολο να πίνουν.

Οι αρνητικές κριτικές οφείλονται στο γεγονός ότι ένα παιδί μπορεί να είναι αλλεργικό στο Panadol.

Η γνώμη του Δρ Komarovsky

Ο Evgeny Olegovich θεωρεί ότι το Panadol είναι ένας αποτελεσματικός και ασφαλής αντιπυρετικός και αναλγητικός παράγοντας. Αλλά αυτό το φάρμακο εξαλείφει μόνο τα συμπτώματα της νόσου και δεν επηρεάζει την αιτία της. Το Panadol ως αντιπυρετικό μέσο είναι πιο αποτελεσματικό σε θερμοκρασίες που έχουν αυξηθεί λόγω του ARVI. Όταν ενταχθεί μια βακτηριακή λοίμωξη, το φάρμακο δεν βοηθά καλά και η επίσκεψη στο νοσοκομείο δεν μπορεί να αναβληθεί. Σε κάθε περίπτωση, είναι ανεπιθύμητη η θεραπεία ενός παιδιού με Panadol χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό για περισσότερες από 3 συνεχόμενες ημέρες.

Παρά το γεγονός ότι το αναλγητικό-αντιπυρετικό χορηγείται χωρίς ιατρική συνταγή, απαγορεύεται η αυτοθεραπεία. Μόνο ένας ειδικός πρέπει να αποφασίσει πόση ποσότητα Panadol μπορεί να χορηγηθεί σε ένα παιδί.

Παιδικό Panadol (Panadol Baby)

Δραστική ουσία

Φαρμακολογική ομάδα

• Ανιλίδης

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

• H66 Πυώδες και μη καθορισμένο μέσο ωτίτιδας
• J03.9 Οξεία αμυγδαλίτιδα, μη καθορισμένη (στηθάγχη ακοκκιοκυτταρική)
• Κ13.7 Άλλες και μη καθορισμένες διαταραχές του στοματικού βλεννογόνου
• R50 Πυρετός άγνωστης προέλευσης
• R51 Πονοκέφαλος
• R52.2 Άλλος επίμονος πόνος

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

5 ml πόσιμου εναιωρήματος περιέχουν παρακεταμόλη 120 mg. σε φιάλες, εξοπλισμένες με πλαστικό κουτάλι μέτρησης και ειδικό προστατευτικό καπάκι, 100 και 300 ml το καθένα, 1 σετ σε κουτί.

1 πρωκτικό υπόθετο - 125 mg; σε πλαστική μεμβράνη 5 τεμ., σε κουτί από χαρτόνι 2 μεμβράνες.

φαρμακολογική επίδραση

Καταστέλλει τη σύνθεση της PG στο κεντρικό νευρικό σύστημα, μειώνει τη διέγερση του κέντρου της θερμορύθμισης στον υποθάλαμο, αυξάνει τη μεταφορά θερμότητας.

Φαρμακοδυναμική

Έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες, οι οποίες εκδηλώνονται σε εμπύρετο σύνδρομο οποιασδήποτε γένεσης.

Φαρμακοκινητική

Απορροφάται γρήγορα από το πεπτικό σύστημα. Η συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει στο αποκορύφωμά της σε 30-60 λεπτά. Τ_1/2 πλάσμα - 1-4 ώρες μετά τη λήψη θεραπευτικών δόσεων. Διανέμεται ομοιόμορφα στο σώμα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει εστέρες παρακεταμόλης με γλυκουρονικά και θειικά οξέα. Το 90-100% του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα κατά την πρώτη ημέρα ως μεταβολίτες.

Ενδείξεις για το φάρμακο Παιδικό Panadol

Οδυνηρά και εμπύρετα σύνδρομα (κρυολογήματα, γρίπη, λοιμώξεις παιδικής ηλικίας, πονόδοντος, πόνος στην οδοντοφυΐα, πόνος στο αυτί με ωτίτιδα, πονοκέφαλος, πονόλαιμος).

Αντενδείξεις

Παρενέργειες

Ερυθηματικό και κνίδωμα δερματικό εξάνθημα.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Τ_1/2 επιμηκύνει τα βαρβιτουρικά και τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά. Το αποτέλεσμα μειώνεται από τα αντισπασμωδικά.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Ανάρτηση: στο εσωτερικό, συνταγογραφούνται παιδιά από 3 μηνών έως 1 έτους 1 / 2-1 κουτάλι μέτρησης (5 ml), παιδιά από 1 έτους έως 6 ετών - 1-2 κουτάλια μέτρησης (5-10 ml), από 6 έως 12 ετών - 2–4 κουτάλια μέτρησης (10–20 ml). Εάν είναι απαραίτητο, διορίστε ξανά κάθε 4 ώρες (αλλά όχι περισσότερες από 4 δόσεις την ημέρα).

Υπόθετα: ορθικά, παιδιά από 3 μηνών έως 3 ετών - 1 υπόθετο. κάθε 4-6 ώρες (αλλά όχι περισσότερο από 3 φορές την ημέρα).

Υπερβολική δόση

Τις πρώτες 24 ώρες: ωχρότητα, ναυτία, έμετος, ανορεξία, πόνος στην κοιλιακή περιοχή. Μετά από 12–48 ώρες: βλάβη στο ήπαρ, μεταβολικές διαταραχές, μεταβολική οξέωση. Σε σοβαρή δηλητηρίαση, η ηπατική ανεπάρκεια μπορεί να προχωρήσει (με την ανάπτυξη εγκεφαλοπάθειας, κώματος και θανάτου). Η οξεία νεφρική ανεπάρκεια με οξεία σωληνωτή νέκρωση μπορεί να αναπτυχθεί μεμονωμένα (ελλείψει σοβαρής ηπατικής βλάβης). Άλλες διαταραχές περιλαμβάνουν καρδιακές αρρυθμίες και παγκρεατίτιδα. Θεραπεία φαρμάκων: μεθειονίνη από το στόμα ή IV Ν-ακετυλοκυστεΐνη (τις πρώτες 2 ημέρες μετά την υπερδοσολογία.

Προληπτικά μέτρα

Δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί με άλλους παράγοντες που περιέχουν παρακεταμόλη. Συνταγογραφείται με προσοχή σε παιδιά με μειωμένη ηπατική και νεφρική λειτουργία. Πριν από τη χρήση σε πρόωρα βρέφη και παιδιά ηλικίας κάτω των 3 μηνών (εάν λαμβάνονται για περισσότερες από 3 συνεχόμενες ημέρες), συμβουλευτείτε γιατρό.

Ειδικές Οδηγίες

Κλινικές (και εργαστηριακές) εκδηλώσεις ηπατοτοξικότητας μπορούν να παρατηρηθούν σε καθυστερημένη περίοδο (έως 1 εβδομάδα).

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Children Panadol

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Panadol για παιδιά

πόσιμο εναιώρημα 120 mg / 5 ml - 3 έτη.

πρωκτικά υπόθετα 125 mg - 5 χρόνια.

σιρόπι για παιδιά 120 mg / 5 ml - 3 ετών.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Panadol

Το ρόστερ του Panadol

Το δισκίο σε ειδική μεμβράνη περιέχει 500 mg παρακεταμόλης. Πρόσθετα συστατικά: ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, άμυλο αραβοσίτου, τριακετίνη, προζελατινοποιημένο άμυλο, υπρομελλόζη, στεατικό οξύ, τάλκης.

Σύνθεση δισκίου διάλυσης: 500 mg δραστικής ουσίας και επιπρόσθετων συστατικών: διμεθικόνη, λαουρυλ θειικό νάτριο, ποβιδόνη, ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη.

Φόρμα έκδοσης

Το Panadol διατίθεται σε μορφή δισκίου: διαλυτά δισκία Panadol και επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Τα διαλυτά δισκία έχουν λευκό χρώμα, επίπεδο σχήμα, τραχιά επιφάνεια, λοξότμητο άκρο σε κύκλο και κίνδυνο από τη μία πλευρά.

Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία έχουν σχήμα κάψουλας, επίπεδες άκρες, λευκό χρώμα, κίνδυνο από τη μία πλευρά και ειδικό ανάγλυφο "Panadol" στην άλλη πλευρά.

φαρμακολογική επίδραση

Αντιπυρετικό-αναλγητικό. Το δραστικό συστατικό έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά αποτελέσματα. Η αρχή της δράσης βασίζεται στο μπλοκάρισμα του COX-1,2 κυρίως στο κεντρικό τμήμα του νευρικού συστήματος. Το δραστικό συστατικό δρα στα κέντρα της θερμορύθμισης και του πόνου.

Η αντιφλεγμονώδης δράση της παρακεταμόλης πρακτικά δεν είναι έντονη. Το δραστικό συστατικό δεν ερεθίζει τους βλεννογόνους του πεπτικού σωλήνα (έντερα, στομάχι). Το Panadol δεν είναι σε θέση να επηρεάσει τη σύνθεση προσταγλανδινών σε περιφερειακούς ιστούς, επομένως το φάρμακο δεν επηρεάζει το μεταβολισμό νερού-αλατιού.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απορροφάται γρήγορα από τον αυλό του πεπτικού συστήματος μέσω παθητικής μεταφοράς. Το δραστικό συστατικό απορροφάται κυρίως από το λεπτό έντερο. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης μετά από εφάπαξ δόση 500 mg καταγράφεται μετά από 10-60 λεπτά (C (μέγιστο) = 6 μg / ml). Ήδη μετά από 6 ώρες, ο δείκτης φτάνει ομαλά το επίπεδο των 11-12 μg / ml.

Η δραστική ουσία χαρακτηρίζεται από ομοιόμορφη κατανομή σε υγρά μέσα και ιστούς του σώματος, χωρίς να εισέλθει στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και τον λιπώδη ιστό.

Ο δείκτης δέσμευσης στις πρωτεΐνες του πλάσματος δεν υπερβαίνει το 10%, ελαφρώς αυξανόμενος με υπερβολική δόση. Οι μεταβολίτες της γλυκουρονίδης και του θειικού άλατος δεν μπορούν να συνδεθούν με τις πρωτεΐνες του πλάσματος ακόμη και σε σχετικά υψηλές δόσεις. Το Panadol μεταβολίζεται κυρίως στο ηπατικό σύστημα λόγω σύζευξης με θειικό και γλυκουρονίδιο, καθώς επίσης και λόγω οξείδωσης με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450 και των μικτών ηπατικών οξειδωσών.

Η Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινόνη ιμίνη (ένας υδροξυλιωμένος μεταβολίτης με αρνητικό αποτέλεσμα), που σχηματίζεται στα νεφρικά και ηπατικά συστήματα σε μικρές ποσότητες ως αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης μικτών μορφών οξειδάσης, αποτοξινώνεται με σύνδεση με γλουταθειόνη. Η υπερδοσολογία προκαλεί συσσώρευση Ν-ακετυλο-ρ-βενζοκινόνης ιμίνης, η οποία μπορεί να προκαλέσει βλάβη στους ιστούς. Ένα σημαντικό μέρος της παρακεταμόλης συνδέεται με γλυκουρονικό οξύ, ένα μικρό μέρος με θειικό οξύ. Οι αναφερόμενοι συζευγμένοι μεταβολίτες δεν έχουν βιολογική επίδραση και δεν είναι δραστικοί. Ο μεταβολισμός με το σχηματισμό μεταβολιτών θειικών είναι χαρακτηριστικό των νεογνών και των πρόωρων μωρών..

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1-3 ώρες. Με κυρωτική βλάβη του ηπατικού συστήματος, το T1 2 αυξάνεται σημαντικά. Η νεφρική κάθαρση φτάνει το 5%. Μέσω του νεφρικού συστήματος, το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή συζυγών θειικού και γλυκουρονιδίου. Λιγότερο από 5% της παρακεταμόλης απεκκρίνεται αμετάβλητο.

Ενδείξεις χρήσης, από τις οποίες τα δισκία Panadol

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για συμπτωματική θεραπεία και ανακούφιση από το σύνδρομο πόνου:

• επώδυνες περιόδους
• μυϊκός πόνος;
• πονοκεφάλους
• πόνος καψίματος
• πονόδοντος;
• ημικρανία;
• μετατραυματικός πόνος
• αλγοδισμονόρροια
• πόνος στην πλάτη, κάτω πλάτη
• πονόλαιμος.

Ως αντιπυρετικός παράγοντας (εμπύρετο σύνδρομο), το φάρμακο συνταγογραφείται σε αυξημένη θερμοκρασία σώματος (κρύο, γρίπη, λοίμωξη). Το φάρμακο δεν επηρεάζει την εξέλιξη και την πορεία της υποκείμενης νόσου και χρησιμοποιείται μόνο για τη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων του πόνου.

Αντενδείξεις

Με ατομική υπερευαισθησία, το Panadol δεν συνταγογραφείται. Όριο ηλικίας - έως 6 ετών.

Σχετικές αντενδείξεις:

• Σύνδρομο Gilbert;
• ηπατική ανεπάρκεια;
• καλοήθης υπερδιλερυθριναιμία;
• αλκοολική βλάβη στο ηπατικό σύστημα ·
• ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ;
• εγκυμοσύνη;
• ιογενής ηπατίτιδα;
• ηλικιωμένη ηλικία
• έλλειψη αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
• αλκοολισμός;
• Θηλασμός.

Παρενέργειες

Το Panadol είναι καλά ανεκτό στις δοσολογίες που συνιστά ο κατασκευαστής.

Αρνητικές αλλαγές από το ουροποιητικό σύστημα:

• διάμεση νεφρίτιδα
• νεφρική κολική;
• θηλώδης νέκρωση;
• μη ειδική βακτηριουρία.

Άλλες αντιδράσεις:

• αναιμία;
• ουδετεροπενία
• δερματικά εξανθήματα;
• Το οίδημα του Quincke
• ακοκκιοκυττάρωση;
• δυσπεπτικά συμπτώματα
• θρομβοκυτταροπενία
• φαγούρα στο δέρμα;
• μεθαιμοσφαιριναιμία;
• ηπατοτοξική επίδραση, ηπατική βλάβη.

Οδηγίες για τη χρήση του Panadol (Τρόπος και δοσολογία)

Συμβατικά δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Οι ενήλικες συνταγογραφούνται 500-1000 mg έως 4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Το συνιστώμενο χρονικό διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι 4 ώρες. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερα από 8 δισκία την ημέρα. Η παρατεταμένη χρήση του Panadol δεν επιτρέπεται ως αναισθητικό (μέγιστο 5 ημέρες) και αντιπυρετικά (όχι περισσότερο από 3 ημέρες) παράγοντες. Η απόφαση να αυξηθεί η ημερήσια δόση ή η διάρκεια της θεραπείας λαμβάνεται από τον θεράποντα ιατρό..

Αναβράζοντα δισκία Panadol, οδηγίες χρήσης

Τα δισκία διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό πριν από τη χρήση. Μπορείτε να πάρετε όχι περισσότερα από 4 δισκία την ημέρα. Το διαλυτό Panadol συνταγογραφείται κυρίως για δυσκολία στην κατάποση δισκίων και στην παιδιατρική πρακτική.

Υπερβολική δόση

Ο κατασκευαστής συνιστά τη λήψη του φαρμάκου μόνο στις δόσεις που καθορίζονται στις οδηγίες. Κατά τη λήψη υψηλότερων δόσεων, απαιτείται άμεση ιατρική φροντίδα, ακόμη και ελλείψει αρνητικών συμπτωμάτων, επειδή πιθανή καθυστερημένη βλάβη στο ηπατικό σύστημα. Σε ενήλικες ασθενείς, τα πρώτα σημάδια ηπατικής βλάβης παρατηρούνται όταν λαμβάνουν περισσότερα από 10 γραμμάρια φαρμάκου. Η λήψη άνω των 5 γραμμαρίων έχει τοξική δράση σε μια συγκεκριμένη κατηγορία πολιτών με παράγοντες κινδύνου:

• κατανάλωση αλκοολούχων ποτών σε μεγάλες ποσότητες και με υψηλή συχνότητα ·
• λαμβάνοντας φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτάλη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, πριμιδόνη, παρασκευάσματα από βαλσαμόχορτο και άλλα φάρμακα που διεγείρουν την παραγωγή ηπατικών ενζύμων.
• ανεπάρκεια γλουταθειόνης (με λοίμωξη HIV, κυστική ίνωση, κακή διατροφή, εξάντληση και πείνα).

Σημάδια δηλητηρίασης:

• αυξημένη εφίδρωση
• ναυτία;
• επιγαστρικός πόνος
• ωχρότητα του δέρματος
• εμετος.

Σε σοβαρή δηλητηρίαση, μπορεί να εμφανιστεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αρρυθμία, εγκεφαλοπάθεια, κώμα, νέκρωση σωληναρίων, παγκρεατίτιδα.

Η θεραπεία περιλαμβάνει γαστρική πλύση, τη χρήση εντερικών απορροφητικών φαρμάκων (Polyphepan, Activated Carbon), την εισαγωγή προδρόμων της σύνθεσης γλουταθειόνης-μεθειονίνης και δότες της ομάδας SH. Με σοβαρές βλάβες του ηπατικού συστήματος, η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την καθοδήγηση ειδικών από το τοξικολογικό κέντρο..

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Ο κίνδυνος ηπατοτοξικής βλάβης αυξάνεται με ταυτόχρονη θεραπεία με επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων και φαρμάκων που εμφανίζουν ηπατοτοξικά αποτελέσματα. Καταγράφεται μέτρια εκφρασμένη ή ασήμαντη αύξηση του χρόνου προθρομβίνης.

Η απορρόφηση της παρακεταμόλης μειώνεται όταν συνταγογραφούνται αντιχολινεργικά φάρμακα. Η σοβαρότητα του αναλγητικού αποτελέσματος μειώνεται και η απέκκριση επιταχύνεται κατά τη θεραπεία με αντισυλληπτικά από του στόματος. Η παρακεταμόλη αναστέλλει τη δραστικότητα ουρικοσουρικών φαρμάκων. Ο δείκτης βιοδιαθεσιμότητας του Panadol μειώνεται με την πρόσληψη ενεργού άνθρακα. Καταγράφεται μειωμένη απέκκριση του Diazepam.

Σε σχέση με το Zidovudine, παρατηρείται αύξηση της μυελοκαταθλιπτικής δράσης. Στην ιατρική πρακτική, έχει καταγραφεί 1 περίπτωση σοβαρής τοξικής βλάβης στο ηπατικό σύστημα. Οι τοξικές επιδράσεις εντείνονται κατά τη λήψη του Isoniazid. Υπάρχει επιτάχυνση του μεταβολισμού (οξείδωση, γλυκουρονικοποίηση) της παρακεταμόλης και μείωση της αποτελεσματικότητάς του με την ταυτόχρονη χρήση των ακόλουθων φαρμάκων:

• Φαινυτοΐνη;
• Καρβαμαζεπίνη;
• Primidon;
• Φαινοβαρβιτάλη (αυξημένη ηπατοτοξικότητα).

Η χολεστυραμίνη επιβραδύνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης (εάν δεν τηρηθεί το χρονικό διάστημα μεταξύ δόσεων 1 ώρας). Το Panadol επιταχύνει την αποβολή της λαμοτριγίνης. Η μετοκλοπραμίδη αυξάνει τη συγκέντρωση της παρακεταμόλης στο αίμα, αυξάνοντας την απορρόφησή της. Το Probenecid μειώνει την κάθαρση του Panadol. Το αντίθετο αποτέλεσμα παρατηρείται με την αναλογία σουλφινπυραζόνης και ριφαμπικίνης. Η αιθινυλική οιστραδιόλη ενισχύει την απορρόφηση του φαρμάκου από τον εντερικό αυλό.

Οροι πώλησης

Κυκλοφόρησε σε εξειδικευμένα σημεία, φαρμακεία μετά την παρουσίαση του εντύπου συνταγής του γιατρού.

Συνθήκες αποθήκευσης

Ο κατασκευαστής συνιστά τη διατήρηση του καθεστώτος θερμοκρασίας (έως 30 βαθμούς) για τη διατήρηση της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου για ολόκληρη την περίοδο που αναφέρεται στη συσκευασία.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές Οδηγίες

Ο κατασκευαστής συνιστά περιοδική παρακολούθηση των μετρήσεων αίματος. Όταν παίρνετε φάρμακα για τη μείωση της χοληστερόλης (Kolestyramine), αντιεμετικά (Domperidone, Metoclopramide), με παθολογία του νεφρικού / ηπατικού συστήματος, απαιτείται προσοχή.

Η συχνή χρήση του Panadol δεν επιτρέπεται εάν είναι απαραίτητο να λαμβάνετε καθημερινά αντιπηκτικά φάρμακα. Είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον θεράποντα γιατρό σχετικά με τη λήψη παρακεταμόλης κατά την ανάλυση του επιπέδου σακχάρου και ουρικού οξέος στο αίμα. Απαγορεύεται η λήψη αλκοολούχων ποτών κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Συνιστάται με προσοχή σε άτομα που πάσχουν από χρόνιο αλκοολισμό.

Panadol® (500 mg)

Οδηγίες

• Ρωσική
• қazaқsha

Εμπορική ονομασία

Διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 500 mg

Σύνθεση

Ένα δισκίο περιέχει

δραστική ουσία - παρακεταμόλη 500 mg

έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο άμυλο (διαλυτό), ποβιδόνη (Κ 25), σορβικό κάλιο, τάλκης, στεατικό οξύ, καθαρό νερό. Σύνθεση κελύφους φιλμ: υδροξυπροπυλ μεθυλοκυτταρίνη 15 CPS, τριακετίνη.

Περιγραφή

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, λευκά, σε σχήμα κάψουλας, με επίπεδες άκρες, επισημασμένα με ένα τριγωνικό λογότυπο στη μία πλευρά και μια γραμμή στην άλλη.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αναλγητική. Άλλα αναλγητικά-αντιπυρετικά. Ανιλίδης. Παρακεταμόλη

Κωδικός ATX N02BE01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται μετά από 30-60 λεπτά. Ο χρόνος ημιζωής είναι 1-4 ώρες όταν λαμβάνεται σε θεραπευτικές δόσεις. Διανέμεται ομοιόμορφα σε όλα τα σωματικά υγρά. Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος είναι μεταβλητή, από 20 έως 30% του φαρμάκου δεσμεύεται σε περίπτωση οξείας δηλητηρίασης. Όταν λαμβάνεται σε θεραπευτικές δόσεις, το 90-100% του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα κατά την πρώτη ημέρα. Η κύρια ποσότητα παρακεταμόλης απεκκρίνεται μετά από σύζευξη στο ήπαρ, 5% - αμετάβλητη.

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη είναι ένα αντιπυρετικό αναλγητικό. Έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα καταστέλλοντας τη σύνθεση προσταγλανδινών στον υποθάλαμο. Η απουσία παρεμποδιστικής επίδρασης στη σύνθεση προσταγλανδινών σε περιφερειακούς ιστούς καθορίζει την απουσία αρνητικής επίδρασης στη βλεννογόνο μεμβράνη του γαστρεντερικού σωλήνα. Από αυτή την άποψη, η χρήση παρακεταμόλης συνιστάται ιδιαίτερα σε ασθενείς για τους οποίους η καταστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης σε περιφερικούς ιστούς είναι ανεπιθύμητη, για παράδειγμα, εάν υπάρχει ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Ενδείξεις χρήσης

- πονοκέφαλος, ημικρανία, πονόδοντος, πόνος μετά την εξαγωγή δοντιών ή άλλες οδοντικές επεμβάσεις, πόνος στις αρθρώσεις και τους μυς, πυρετός και πόνος μετά τον εμβολιασμό, πονόλαιμος, επώδυνες περιόδους, πόνος οστεοαρθρίτιδας, μείωση πυρετού.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) και παιδιά 12 ετών και άνω: 500-1000 mg (1-2 δισκία) κάθε 4-6 ώρες ανάλογα με τις ανάγκες. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 4000 mg (8 δισκία).

Παιδιά (6-11 ετών): 250-500 mg (½ - 1 δισκίο) κάθε 4-6 ώρες ανάλογα με τις ανάγκες. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι τουλάχιστον 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 60 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού, διαιρούμενη σε εφάπαξ δόσεις 10-15 mg / kg για 24 ώρες. Μια εφάπαξ δόση μπορεί να ληφθεί όχι περισσότερο από 4 φορές εντός 24 ωρών. Η μέγιστη διάρκεια χρήσης χωρίς ιατρική συνταγή και ιατρική παρακολούθηση - 3 ημέρες.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, ζητήστε ιατρική βοήθεια.

Μην υπερβαίνετε την υποδεικνυόμενη δόση.

Μην πάρετε ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

Παιδικό Panadol

Το Children Panadol είναι φάρμακο αναλγητικής και αντιπυρετικής δράσης για στοματική χορήγηση (εναιώρημα) και τοπική χρήση (πρωκτικά υπόθετα).

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το Children Panadol παράγεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:

• πόσιμο εναιώρημα: ροζ ιξώδες υγρό με μυρωδιά φράουλας. η παρουσία κρυστάλλων επιτρέπεται στο υγρό (100, 300 και 1000 ml το καθένα σε φιαλίδια από σκούρο γυαλί. σε συσκευασία από χαρτόνι μία φιάλη πλήρης με μια σύριγγα μέτρησης).
• ορθικά υπόθετα: ομοιογενή, λιπαρά σε σχήμα, σε σχήμα κώνου, λευκό ή σχεδόν λευκό, χωρίς ορατές ακαθαρσίες και φυσικά ελαττώματα (5 τεμ. ή 10 τεμ. σε ταινίες πολυαιθυλενίου ή πολυβινυλοχλωριδίου. σε κουτί από χαρτόνι μία ή δύο ταινίες).

Κάθε πακέτο περιλαμβάνει επίσης οδηγίες για τη χρήση του Children Panadol.

Σύνθεση για 5 ml εναιωρήματος:

• δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 120 mg;
• βοηθητικά συστατικά: κόμμι ξανθάνης, 70% κρυσταλλική σορβιτόλη, κιτρικό οξύ, μηλικό οξύ, μείγμα εστέρων παραϋδροξυβενζοϊκού οξέος, μαλτιτόλη, σορβιτόλη, βαφή αζορουβίνης, γεύση φράουλας, νερό.

Σύνθεση για 1 ορθικό υπόθετο:

• δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 125 mg ή 250 mg.
• βοηθητικά συστατικά: στερεό λίπος (Suppocire AM).

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη ανακουφίζει τον πόνο και μειώνει τον πυρετό. Ο μηχανισμός δράσης του σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης της προσταγλανδίνης. Αυτό συμβαίνει κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα, όπου το φάρμακο εμποδίζει την κυκλοοξυγενάση, επηρεάζοντας έτσι τα κέντρα θερμορρύθμισης και πόνου. Η παρακεταμόλη ουσιαστικά δεν έχει αντιφλεγμονώδη αποτελεσματικότητα.

Σε περιφερικούς ιστούς, η αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδίνης είναι αμελητέα. Γι 'αυτό το φάρμακο δεν βλάπτει τους βλεννογόνους του γαστρεντερικού σωλήνα και δεν αλλάζει την ισορροπία νερού-ηλεκτρολύτη. Αυτή η ιδιότητα καθιστά την παρακεταμόλη ιδιαίτερα κατάλληλη για ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικών παθήσεων ή ατόμων που λαμβάνουν κατάλληλη φαρμακευτική θεραπεία, στην οποία η αναστολή προσταγλανδινών σε περιφερικούς ιστούς μπορεί να είναι ανεπιθύμητη..

Φαρμακοκινητική

Μετά από από του στόματος χορήγηση και με πρωκτική χορήγηση υπόθετων, το φάρμακο απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως από τη γαστρεντερική οδό. Η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης μετά τη λήψη του εναιωρήματος επιτυγχάνεται σε περίπου 0,5-1 ώρα, μετά την εισαγωγή υπόθετων - μετά από 2-3 ώρες. Περίπου το 15% της δραστικής ουσίας συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Η παρακεταμόλη κατανέμεται σχετικά ομοιόμορφα σε ιστούς, υγρά και όργανα. Ο κύριος μεταβολισμός λαμβάνει χώρα στο ήπαρ. Ως αποτέλεσμα, σχηματίζονται αρκετοί μεταβολίτες: σε νεογέννητα και παιδιά κάτω των 12 ετών, ο κύριος μεταβολίτης είναι η θειική παρακεταμόλη, σε παιδιά και εφήβους άνω των 12 ετών - συζευγμένη γλυκουρονίδη. Περίπου το 17% της δόσης που λαμβάνεται είναι υδροξυλιωμένο (σχηματίζονται δραστικοί μεταβολίτες, συζευγμένοι με γλουταθειόνη). Εάν δεν υπάρχει αρκετή γλουταθειόνη στο σώμα, αυτοί οι ενεργοί μεταβολίτες μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυματικά συστήματα των ηπατικών κυττάρων και να προκαλέσουν το θάνατό τους..

Η παρακεταμόλη απεκκρίνεται στα ούρα κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών. Όχι περισσότερο από το 3% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται σε αμετάβλητη μορφή. Κατά τη διάρκεια της ημέρας, έως και το 90% της ουσίας που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα εντός του εύρους της θεραπευτικής δόσης. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1 έως 3 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το Children Panadol χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικός παράγοντας σε αυξημένη θερμοκρασία σώματος κατά τη διάρκεια της γρίπης, του κρυολογήματος και των παιδικών μολυσματικών ασθενειών όπως παρωτίτιδα, οστρακιά, ανεμοβλογιά, ερυθρά, ιλαρά, κοκκύτης, κ.λπ., καθώς και μετά τον εμβολιασμό.

Το φάρμακο συνταγογραφείται ως παυσίπονο για πόνο ήπιας έως μέτριας έντασης (πόνος στο αυτί, ημικρανία και πονοκέφαλος, πονόδοντος, πονόλαιμος, πόνος κατά την οδοντοφυΐα ή αφαίρεση δοντιών, πόνος στις αρθρώσεις και τους μύες).

Το σιρόπι μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά ηλικίας 3 μηνών έως 12 ετών. Σε βρέφη ηλικίας 2-3 μηνών, το Pediatric Panadol μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία φορά για τη μείωση του πυρετού μετά τον εμβολιασμό.

125 mg υπόθετα χρησιμοποιούνται συνήθως σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 2,5 ετών (σωματικό βάρος 8-12,5 kg) και 250 mg υπόθετα χρησιμοποιούνται σε παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών (σωματικό βάρος 13-20 kg).

Αντενδείξεις

• σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία
• σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία
• πρόσφατη αιμορραγία ή φλεγμονή στο ορθό (για υπόθετα).
• περίοδο νεογνών έως 3 μήνες (για σιρόπι)
• παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών (για υπόθετα 125 mg).
• παιδιά κάτω των 3 ετών (για υπόθετα 250 mg)
• υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Σχετική (Το Panadol για παιδιά χρησιμοποιείται με προσοχή):

• μειωμένη νεφρική και / ή ηπατική λειτουργία ήπιας έως μέτριας σοβαρότητας (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert)
• σοβαρές λοιμώξεις (π.χ. σήψη), καθώς η λήψη παρακεταμόλης αυξάνει την πιθανότητα μεταβολικής οξέωσης.
• ανεπάρκεια γλουταθειόνης (σε ασθενείς με χαμηλό δείκτη μάζας σώματος, υποσιτισμένους ασθενείς και ασθενείς με ανορεξία).
• σοβαρές μορφές ασθενειών του αίματος (λευκοπενία, αναιμία, θρομβοπενία)
• γενετική απουσία του ενζύμου γλυκόζη-6-φωσφορική αφυδρογονάση.
• ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων που περιέχουν παρακεταμόλη.

Παιδικό Panadol: οδηγίες χρήσης (δοσολογία και μέθοδος)

Στοματικό εναιώρημα

Το παιδικό Panadol με τη μορφή εναιωρήματος λαμβάνεται από το στόμα. Για σωστή και ακριβή δοσολογία του φαρμάκου, πρέπει να χρησιμοποιήσετε τη σύριγγα μέτρησης που περιλαμβάνεται στη συσκευασία. Η φιάλη ανάρτησης πρέπει να ανακινείται πολύ πριν από κάθε χρήση..

Οι συνιστώμενες εφάπαξ δόσεις του Children Panadol εξαρτώνται από το σωματικό βάρος και την ηλικία του παιδιού:

• βρέφη ηλικίας 3 έως 6 μηνών (βάρους 6-8 kg) - 4 ml.
• βρέφη ηλικίας 6 έως 12 μηνών (βάρους 8-10 kg) - 5 ml.
• παιδιά ηλικίας 1 έως 2 ετών (βάρους 10-13 κιλών) - 7 ml.
• παιδιά ηλικίας 2 έως 3 ετών (βάρους 13-15 κιλών) - 9 ml.
• παιδιά προσχολικής ηλικίας 3 έως 6 ετών (βάρους 15-21 kg) - 10 ml.
• παιδιά προσχολικής ηλικίας και μαθητές ηλικίας 6 έως 9 ετών (βάρους 21-29 kg) - 14 ml.
• μαθητές ηλικίας 9 έως 12 ετών (βάρους 29-42 kg) - 20 ml.

Η μέγιστη εφάπαξ δόση του Children Panadol υπό μορφή εναιωρήματος είναι 15 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού, η ημερήσια δόση είναι 60 mg / kg. Το φάρμακο λαμβάνεται 3-4 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η συνιστώμενη εφάπαξ δόση χρησιμοποιείται κάθε 4-6 ώρες, αλλά όχι περισσότερες από 4 εφάπαξ δόσεις κατά τη διάρκεια της ημέρας.

Για βρέφη ηλικίας 2-3 μηνών, το εναιώρημα μπορεί να χορηγηθεί μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες ενός παιδίατρου. Η δοσολογία του Pediatric Panadol καθορίζεται από τον γιατρό.

Πρωκτικά υπόθετα

Το Παιδικό Panadol με τη μορφή υπόθετων χρησιμοποιείται ορθικά. Πριν από την ένεση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να πλύνετε τα χέρια σας, να αφαιρέσετε το υπόθετο από τη λωρίδα και να το εισαγάγετε προσεκτικά με το δείκτη στον πρωκτό του παιδιού. Είναι επιθυμητό να διεξαχθεί αυτή η διαδικασία μετά από αυθόρμητη κίνηση του εντέρου ή κλύσμα καθαρισμού. Η σωστή θέση του παιδιού βοηθά στη διευκόλυνση της εισαγωγής του υπόθετου, δηλαδή: το παιδί πρέπει να βρίσκεται σε θέση ξαπλωμένη στην αριστερή πλευρά, το δεξί πόδι τραβιέται μέχρι το στομάχι.

Μια εφάπαξ δόση Panadol για παιδιά εξαρτάται από το σωματικό βάρος. Συνήθως είναι 10-15 mg / kg σωματικού βάρους του παιδιού. Ποσοστό συχνότητας εφαρμογής - 3-4 φορές την ημέρα (κάθε 4-6 ώρες). Δεν συνιστάται η υπέρβαση της μέγιστης ημερήσιας δόσης του φαρμάκου, που είναι 60 mg / kg σωματικού βάρους..

Συνιστώμενες εφάπαξ δόσεις:

• παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 2,5 ετών (βάρους 8-12,5 kg) - 125 mg (ένα υπόθετο 125 mg).
• παιδιά ηλικίας 3-9 ετών (βάρους 13-31 kg) - 250 mg (ένα υπόθετο 250 mg).
• παιδιά ηλικίας 10 έως 12 ετών (βάρους 32-40 kg) - 500 mg (δύο υπόθετα των 250 mg).

Το φάρμακο συνιστάται να χρησιμοποιείται στις μικρότερες δόσεις που είναι απαραίτητες για την επίτευξη θεραπευτικού αποτελέσματος και για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα..

Μην υπερβαίνετε τις συνιστώμενες δόσεις του Children Panadol. Χωρίς να συμβουλευτείτε έναν ειδικό, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όχι περισσότερο από 3 ημέρες. Εάν δεν υπάρχει βελτίωση, συμβουλευτείτε γιατρό..

Το Panadol για παιδιά δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της γρίπης και του κρυολογήματος, φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη και φάρμακα που περιέχουν αιθανόλη.

Παρενέργειες

Η παρακεταμόλη είναι γενικά καλά ανεκτή. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που περιγράφονται παρακάτω εντοπίστηκαν αυθόρμητα κατά την περίοδο μετά την εγγραφή του Pediatric Panadol:

• αναπνευστικό σύστημα: πολύ σπάνια - βρογχόσπασμος (σε άτομα με αυξημένη ατομική ευαισθησία σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος).
• γαστρεντερική οδός, ήπαρ και χοληφόρος οδός: μερικές φορές - έμετος, ναυτία, πόνος στο στομάχι. πολύ σπάνια - δυσλειτουργία του ήπατος.
• αιματοποιητικό σύστημα: πολύ σπάνια - αναιμία, μείωση του αριθμού των λευκοκυττάρων και αιμοπεταλίων.
• αλλεργικές αντιδράσεις: πολύ σπάνια - κνησμός του δέρματος, δερματικά εξανθήματα, αγγειοοίδημα, κνίδωση, αναφυλακτικές αντιδράσεις, σύνδρομο Stevens-Johnson.

Υπερβολική δόση

Η υπερδοσολογία του Children Panadol, ανάλογα με τις συνοδευτικές περιστάσεις, συνοδεύεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

• την πρώτη ημέρα: εφίδρωση, ναυτία, πόνος στο στομάχι, ανορεξία, έμετος, ωχρότητα του δέρματος.
• 1-2 ημέρες μετά τη δηλητηρίαση: επώδυνες αισθήσεις στην περιοχή του ήπατος, αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων, μεταβολική οξέωση, διαταραχές του μεταβολισμού των υδατανθράκων.
• σοβαρή υπερδοσολογία: καρδιακές αρρυθμίες, αιμορραγία, υπογλυκαιμία, εγκεφαλοπάθεια, παγκρεατίτιδα, εγκεφαλικό οίδημα (έως το θάνατο), οξεία νεφρική ανεπάρκεια με οξεία σωληναριακή νέκρωση (εκδηλώνεται από πρωτεϊνουρία, αιματουρία, πόνος στην οσφυϊκή περιοχή).
• μακροχρόνια χρήση σε δόσεις που υπερβαίνουν τη συνιστώμενη: διάμεση νεφρίτιδα, νεφρικός κολικός, νεκρωτική θηλή, μη ειδική βακτηριουρία.

Στα παιδιά, ηπατική βλάβη αναπτύσσεται μετά τη λήψη παρακεταμόλης σε δόση 125 mg / kg σωματικού βάρους ή περισσότερο, σε ενήλικες - μετά τη λήψη 10 g παρακεταμόλης ή περισσότερο. Σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου, ηπατική βλάβη μπορεί να συμβεί μετά τη λήψη 5 g παρακεταμόλης.

Εάν υπάρχει υποψία υπερδοσολογίας του Children Panadol, ακόμη και ελλείψει χαρακτηριστικών συμπτωμάτων, θα πρέπει να διακόψετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε επειγόντως έναν γιατρό. Κατά τη διάρκεια της πρώτης ώρας, συνιστάται πλύση στομάχου και πρόσληψη προσροφητικών από το στόμα (πολυφαφάνη, ενεργός άνθρακας). Είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η συγκέντρωση της παρακεταμόλης στο πλάσμα 4 ώρες μετά τη δηλητηρίαση (τα προηγούμενα αποτελέσματα θεωρούνται αναξιόπιστα). Εντός 24 ωρών, χορηγείται ένα αντίδοτο, η ακετυλοκυστεΐνη, το μέγιστο προστατευτικό αποτέλεσμα του οποίου παρέχεται τις πρώτες 8 ώρες μετά από υπερδοσολογία και στη συνέχεια η επίδρασή της μειώνεται απότομα. Εάν είναι απαραίτητο, η ακετυλοκυστεΐνη χορηγείται ενδοφλεβίως. Εάν δεν υπάρχει εμετός πριν από την εισαγωγή στο νοσοκομείο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μεθειονίνη. Ασθενείς που έχουν σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία και έχουν περάσει 24 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να παρακολουθούνται από ειδικούς από κέντρο ελέγχου δηλητηριάσεων ή γιατρούς από εξειδικευμένα τμήματα για ηπατικές παθήσεις.

Ειδικές Οδηγίες

Σε πρόωρα μωρά και βρέφη ηλικίας έως 3 μηνών, το Pediatric Panadol μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες ενός παιδίατρου.

Πριν πραγματοποιήσετε εξετάσεις για να προσδιορίσετε το επίπεδο σακχάρου και ουρικού οξέος στο αίμα, πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σχετικά με τη λήψη του φαρμάκου.

Σε ασθενείς που λαμβάνουν παρακεταμόλη για περισσότερο από 7 ημέρες, είναι επιθυμητό να παρακολουθείται η κατάσταση του ήπατος και των παραμέτρων του περιφερικού αίματος.

Παράγοντες κινδύνου που συμβάλλουν σε σοβαρή ηπατική βλάβη ακόμη και με μικρή υπερδοσολογία παρακεταμόλης (5 g ή περισσότερο) περιλαμβάνουν: σοβαρή εξάντληση, πείνα, παρουσία λοίμωξης HIV, κυστική ίνωση, διαταραχές διατροφής και άλλες καταστάσεις που προκαλούν ανεπάρκεια γλουταθειόνης.

Το σιρόπι περιέχει σορβιτόλη και μαλτιτόλη, επομένως αυτή η μορφή του Children Panadol δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά με σπάνια κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη. Το μείγμα εστέρων παραϋδροξυβενζοϊκού οξέος μπορεί να προκαλέσει καθυστερημένες αλλεργικές αντιδράσεις.

Το σιρόπι Panadol για παιδιά δεν περιέχει αλκοόλ, ακετυλοσαλικυλικό οξύ και ζάχαρη.

Τα ορθικά υπόθετα συνιστώνται για χρήση σε παιδιά που είναι επιρρεπή σε έμετο ή, για κάποιο λόγο, δεν μπορούν να πάρουν το φάρμακο μέσα.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η παρακεταμόλη διέρχεται από τον πλακούντα και εισέρχεται στο μητρικό γάλα, ωστόσο, μέχρι σήμερα, δεν έχουν παρατηρηθεί αρνητικές επιδράσεις του φαρμάκου στο έμβρυο ή το βρέφος. Η περιεκτικότητα σε παρακεταμόλη στο γάλα κυμαίνεται από 0,04 έως 0,23% της δόσης που λαμβάνεται από τη μητέρα.

Η χρήση του Pediatric Panadol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή, αλλά μόνο μετά την αξιολόγηση της αναλογίας οφέλους για τη μητέρα / πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο ή το παιδί.

Πειραματικές μελέτες δεν έχουν αποδείξει την τερατογόνο, μεταλλαξιογόνο ή εμβρυοτοξική επίδραση της παρακεταμόλης.

Παιδική χρήση

Το Παιδικό Panadol στην παιδιατρική χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις ενδείξεις, σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα δοσολογίας:

• εναιώρημα: αντενδείκνυται σε νεογνά και βρέφη έως 2 μηνών. Για πρόωρα μωρά και παιδιά ηλικίας 2-3 μηνών, η αναστολή χορηγείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του παιδίατρου.
• ορθικά υπόθετα: σε δόση 125 mg που χρησιμοποιείται σε παιδιά άνω των 6 μηνών με σωματικό βάρος 8 kg. σε δόση 250 mg - σε παιδιά άνω των 3 ετών με σωματικό βάρος 13 kg.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία

Το φάρμακο δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία. Για ήπια ή μέτρια νεφρική δυσλειτουργία, το Children Panadol χρησιμοποιείται με προσοχή.

Για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας

Το σιρόπι και τα υπόθετα αντενδείκνυται σε σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία. Σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική δυσλειτουργία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), το Pediatric Panadol πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Πριν πάρετε το Baby Panadol, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε το γιατρό εάν το παιδί χρησιμοποιεί άλλα φάρμακα, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να αλληλεπιδράσει με μερικά από αυτά:

• χλωραμφενικόλη (χλωραμφενικόλη): ο χρόνος απομάκρυνσης της χλωραμφενικόλης αυξάνεται 5 φορές και ο κίνδυνος δηλητηρίασης με αυτήν την ουσία αυξάνεται.
• καρβαμαζεπίνη, διφαινίνη, βαρβιτουρικά, πριμιδόνη, φαινυτοΐνη και άλλα αντισπασμωδικά, ριφαμπικίνη, φλουμεκινόλη, βουταδιόνη, αιθανόλη, φαινυλβουταζόνη, ζιδοβουδίνη, παρασκευάσματα από βαλσαμόχορτο: ο αριθμός των υδροξυλιωμένων μεταβολιτών στο αίμα αυξάνεται και ο κίνδυνος σοβαρής ηπατικής βλάβης αυξάνεται.
• αναστολείς των μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων: η ηπατοτοξικότητα της παρακεταμόλης μειώνεται.
• έμμεσα αντιπηκτικά (στην περίπτωση τακτικής μακροχρόνιας χρήσης): οι επιπτώσεις των έμμεσων αντιπηκτικών αυξάνονται και ο κίνδυνος αιμορραγίας αυξάνεται.
• χολεστυραμίνη: μειώνεται ο ρυθμός απορρόφησης της παρακεταμόλης.
• ουρικοσουρικά φάρμακα (αλλοπουρινόλη, εταμίδη, ουροδάνη κ.λπ.): η αποτελεσματικότητα των ουρικοσουρικών φαρμάκων μπορεί να μειωθεί.
• domperidone, metoclopramide: αυξάνεται ο ρυθμός απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Αναλογικά

Τα ανάλογα του Children Panadol είναι Apap, Daleron, Apotel, Ksumapar, Calpol, Paracetamol, Children Paracetamol, Panadol, Tsefekon D, Strimol, Efferalgan κ.λπ..

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Το εναιώρημα για από του στόματος χορήγηση πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C (μην καταψύχετε).

Τα ορθικά υπόθετα πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Διάρκεια ζωής: αναστολή - 3 χρόνια, υπόθετα - 5 χρόνια.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κριτικές για το Panadol για παιδιά

Υπάρχουν πολλές κριτικές για το Children Panadol. Τα πλεονεκτήματα του εναιωρήματος, σύμφωνα με τους ασθενείς, περιλαμβάνουν: αποτελεσματικότητα, γρήγορη δράση, ευχάριστη γεύση, ασφάλεια, παρουσία μιας βολικής σύριγγας μέτρησης στο κιτ, χαμηλό κόστος και μεγάλη διάρκεια ζωής. Μεταξύ των ελλείψεων, μπορεί κανείς να παρατηρήσει την παρουσία χρωστικών και αρωμάτων στη σύνθεση του εναιωρήματος, τις υπάρχουσες αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου, ένα βραχυπρόθεσμο αποτέλεσμα (μειώνει τη θερμοκρασία κατά 3-4 ώρες) και επίσης ανεπαρκή αποτελεσματικότητα σε υψηλές θερμοκρασίες. Μερικά παιδιά ήταν αλλεργικά στο εναιώρημα.

Οι κριτικές των υπόθετων είναι επίσης κυρίως θετικές. Το Παιδικό Panadol μειώνει καλά τη θερμοκρασία, βοηθά στον πονόδοντο και τον πονοκέφαλο δεν περιέχει βαφές ή γεύσεις · δεν διέρχεται από το γαστρεντερικό σωλήνα, επομένως δεν υπάρχει αρνητική επίδραση στο στομάχι. προμηθευτός. Ορισμένες μητέρες παραπονιούνται ότι τα υπόθετα είναι άβολα και δύσκολα να τοποθετηθούν, ενώ άλλες, αντίθετα, σημειώνουν την ευκολία εισαγωγής υπόθετων. Αυτή η μορφή δοσολογίας είναι μια καλή εναλλακτική λύση για το πόσιμο εναιώρημα. Το φάρμακο μπορεί να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία δωματίου.

Τιμή για Παιδικό Panadol στα φαρμακεία

Το φάρμακο με τη μορφή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα 120 mg / 5 ml (100 ml ανά φιάλη) μπορεί να αγοραστεί με μέσο όρο 90-95 ρούβλια. Η τιμή του Children Panadol με τη μορφή πρωκτικών υπόθετων 125 mg (10 τεμ ανά συσκευασία) είναι περίπου 60 ρούβλια, ορθικά υπόθετα 250 mg (10 τεμάχια ανά συσκευασία) - περίπου 80 ρούβλια.

Panadol στη Μόσχα

Οδηγίες χρήσης Panadol

Τιμή για Panadol από 73,00 ρούβλια. στη Μόσχα Μπορείτε να αγοράσετε το Panadol στο Νοβοσιμπίρσκ στο ηλεκτρονικό κατάστημα Apteka.ru Παράδοση του φαρμάκου Panadol σε 647 φαρμακεία

Panadol

Όνομα κατασκευαστή

Abbott Nutrition Ltd.

SMITHKLINE BEECHAM ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΩΝ

SmithKline Beecham Liquides Industrie

SMITHKLINE BEECHAM ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ

Παραγωγή Glaxo Wellcome

Glaxo Wellcome Productions

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG / Heumann Pharma GmbH

GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.

Υγειονομική περίθαλψη καταναλωτών GlaxoSmithKline

GlaxoSmithKline Καταναλωτική Υγεία / Glaxo Welcom Pro

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare / Dungarvan Limited

GlaxoSmithKline Santa Grand Public

GlaxoSmithKline Sante Grand Public / Glaxo Welcom Ave

Famar S.A. για την SmithKline Beecham Consumer Healthcare

Μια χώρα

γενική περιγραφή

Αναλγητικό μη ναρκωτικό φάρμακο

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

12 - κυψέλες (1) - κουτιά από χαρτόνι

5 - λωρίδες (1) - κουτιά από χαρτόνι.

5 - λωρίδες (2) - κουτιά από χαρτόνι.

10 - λωρίδες (1) - κουτιά από χαρτόνι.

10 - λωρίδες (2) - κουτιά από χαρτόνι

5 - λωρίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

5 - λωρίδες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.

10 - λωρίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

10 - λωρίδες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.

6 - κυψέλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.

στη συσκευασία 12 τεμ.

πακέτο 10 υπόθετων

Φόρμα δοσολογίας

ορθικά υπόθετα 125mg

Ορθικά υπόθετα λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, σε σχήμα κώνου, ομοιογενή, λιπαρό σε εμφάνιση, χωρίς φυσικά ελαττώματα και ορατές ακαθαρσίες.

Ορθικά υπόθετα λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, σε σχήμα κώνου, ομοιογενή, λιπαρό σε εμφάνιση. χωρίς φυσικά ελαττώματα, ορατά εγκλείσματα και ανομοιογένεια.

Στοματικό εναιώρημα

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, λευκό, σε σχήμα κάψουλας με επίπεδη άκρη, ανάγλυφα "PANADOL EXTRA" στη μία πλευρά.

Περιγραφή

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Μετά από ορθική χορήγηση, απορροφάται το 68-88% της παρακεταμόλης. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 15%. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 30-60 λεπτά.

Η κατανομή της παρακεταμόλης στα σωματικά υγρά είναι σχετικά ομοιόμορφη.

Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με το σχηματισμό αρκετών μεταβολιτών. Σε νεογέννητα των δύο πρώτων ημερών της ζωής και σε παιδιά ηλικίας 3-10 ετών, ο κύριος μεταβολίτης της παρακεταμόλης είναι η θειική παρακεταμόλη, σε παιδιά 12 ετών και άνω - συζευγμένη γλυκουρονίδη. Μέρος του φαρμάκου (περίπου 17%) υφίσταται υδροξυλίωση για να σχηματίσει ενεργούς μεταβολίτες, οι οποίοι είναι συζευγμένοι με γλουταθειόνη. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες της παρακεταμόλης μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυματικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωσή τους.

Ο χρόνος ημιζωής κατά τη λήψη μιας θεραπευτικής δόσης είναι 2-3 ώρες.

Κατά τη λήψη θεραπευτικών δόσεων, το 90-100% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα εντός μίας ημέρας. Η κύρια ποσότητα του φαρμάκου απεκκρίνεται μετά από σύζευξη στο ήπαρ. Το 3% της ληφθείσας δόσης παρακεταμόλης απελευθερώνεται αμετάβλητο.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και διανομή

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Το Cmax στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 30-60 λεπτά.

Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 15%. Η κατανομή της παρακεταμόλης στα σωματικά υγρά είναι σχετικά ομοιόμορφη.

Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με το σχηματισμό αρκετών μεταβολιτών. Σε νεογέννητα των δύο πρώτων ημερών της ζωής και σε παιδιά ηλικίας 3-10 ετών, ο κύριος μεταβολίτης της παρακεταμόλης είναι η θειική παρακεταμόλη, σε παιδιά 12 ετών και άνω - συζευγμένη γλυκουρονίδη.

Μέρος του φαρμάκου (περίπου 17%) υφίσταται υδροξυλίωση με το σχηματισμό ενεργών μεταβολιτών, οι οποίοι είναι συζευγμένοι με γλουταθειόνη. Με την έλλειψη γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες της παρακεταμόλης μπορούν να μπλοκάρουν τα ενζυματικά συστήματα των ηπατοκυττάρων και να προκαλέσουν τη νέκρωσή τους.

Το T1 / 2 κατά τη λήψη θεραπευτικής δόσης κυμαίνεται από 2-3 ώρες. Κατά τη λήψη θεραπευτικών δόσεων, το 90-100% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα εντός μίας ημέρας. Η κύρια ποσότητα του φαρμάκου απεκκρίνεται μετά από σύζευξη στο ήπαρ. Το 3% της ληφθείσας δόσης παρακεταμόλης απελευθερώνεται αμετάβλητο.

Ειδικές καταστάσεις

Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητο να ελέγχετε την εικόνα του αίματος.

Με προσοχή και μόνο υπό την επίβλεψη ιατρού, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για ασθένειες του ήπατος ή των νεφρών, ενώ λαμβάνετε αντιεμετικά φάρμακα (μετοκλοπραμίδη, ντομπεριδόνη), καθώς και φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης στο αίμα (χολεστυραμίνη).

Σε περίπτωση καθημερινής ανάγκης για λήψη αναλγητικών ενώ λαμβάνετε αντιπηκτικά, η παρακεταμόλη μπορεί να λαμβάνεται περιστασιακά.

Κατά τη διεξαγωγή εξετάσεων για τον προσδιορισμό των επιπέδων του ουρικού οξέος και της γλυκόζης στο αίμα, θα πρέπει να προειδοποιήσετε το γιατρό σας σχετικά με τη λήψη του Panadol.

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με αλκοολούχα ποτά, καθώς και από άτομα που είναι επιρρεπή σε χρόνια κατανάλωση αλκοόλ.

Σύνθεση

παρακεταμόλη 250 mg,

έκδοχο - στερεό λίπος.

παρακεταμόλη 500 mg

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο άμυλο, σορβικό κάλιο, ποβιδόνη, τάλκης, στεατικό οξύ, τριακετίνη, υπρομελλόζη

Έκδοχα: μηλικό οξύ, κόμμι ξανθάνης, μαλτιτόλη (υδρογονικό σιρόπι γλυκόζης), σορβιτόλη, κιτρικό οξύ, νιπάπιο νατρίου, γεύση φράουλας, αζορουβίνη, νερό

Έκδοχα: στερεά λίπη.

Έκδοχα: στερεά λίπη.

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο άμυλο, σορβικό κάλιο, ποβιδόνη, τάλκης, στεατικό οξύ, τριακετίνη, υπρομελλόζη.

Έκδοχα: προζελατινοποιημένο άμυλο, άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, τάλκης, στεατικό οξύ, νάτριο κροσκαρμελλόζης, υπρομελλόζη, τριακετίνη

παρακεταμόλη 125 mg.

Έκδοχα: στερεά λίπη

παρακεταμόλη 500 mg και καφεΐνη 65 mg

έκδοχα: σορβιτόλη, σακχαρινικό νάτριο, όξινο ανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη, λαουρυλοθειικό νάτριο, διμεθικόνη, κιτρικό οξύ, ανθρακικό νάτριο.

Ενδείξεις

Τα παιδικά υπόθετα Panadol 125 mg χρησιμοποιούνται σε παιδιά από 6 μηνών έως 2,5 ετών (βάρους 8 έως 12,5 kg) ως αντιπυρετικό παράγοντα για κρυολογήματα, γρίπη και παιδικές μολυσματικές ασθένειες όπως ανεμοβλογιά, ερυθρά, κοκκύτη, ιλαρά, οστρακιά και παρωτίτιδα (παρωτίτιδα). Το φάρμακο συνιστάται για τη μείωση του πυρετού στα παιδιά μετά τον εμβολιασμό.

Χρησιμοποιείται ως αναλγητικό για σύνδρομο ήπιου έως μέτριου πόνου για την ανακούφιση του πόνου στην οδοντοφυΐα, του πονόδοντου, του πόνου στο αυτί με μέση ωτίτιδα και πονόλαιμο.

Αντενδείξεις

- σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.

- σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.

- παιδιά έως 12 ετών

- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη.

Το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε καλοήθη υπερβιλερουβινιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert), ιογενής ηπατίτιδα, αλκοολική ηπατική βλάβη, ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, αλκοολισμού, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Μέθοδοι εφαρμογής

Παρενέργειες

Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Η παρακεταμόλη προκαλεί σπάνια παρενέργειες.

Αλλεργικές αντιδράσεις: μερικές φορές - δερματικά εξανθήματα, κνησμός, οίδημα του Quincke.

Από το αιματοποιητικό σύστημα: σπάνια - λευκοπενία, θρομβοπενία, μεθαιμοσφαιριναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, αιμολυτική αναιμία.

Από το πεπτικό σύστημα: δυσπεπτικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της ναυτίας, του επιγαστρικού πόνου).

Άλλα: σπάνια - διαταραχή του ύπνου, ταχυκαρδία.

Με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις, αυξάνεται η πιθανότητα ηπατοτοξικής δράσης, νεφροτοξικής δράσης και πανκυτταροπενίας..

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η μακροχρόνια συνδυασμένη χρήση παρακεταμόλης και άλλων ΜΣΑΦ αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης "αναλγητικής" νεφροπάθειας και νεφρικής θηλώδους νέκρωσης, η έναρξη νεφρικής ανεπάρκειας τελικού σταδίου.

Η ταυτόχρονη μακροχρόνια χορήγηση υψηλής δόσης παρακεταμόλης και σαλικυλικών αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου των νεφρών ή της ουροδόχου κύστης.

Το Diflunisal αυξάνει τη συγκέντρωση της παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50%, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης ηπατοτοξικότητας.

Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν τις εκδηλώσεις της αιματοτοξικότητας του φαρμάκου.

Το φάρμακο, όταν λαμβάνεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενισχύει την επίδραση των έμμεσων αντιπηκτικών (βαρφαρίνη και άλλες κουμαρίνες), γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Επαγωγείς μικροσωμικών ενζύμων οξείδωσης στο ήπαρ (βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, ζιδοβουδίνη, φαινυτοΐνη, αιθανόλη, φλουμεκινόλη, φαινυλβουταζόνη και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικής δράσης σε περίπτωση υπερδοσολογίας.

Υπερβολική δόση

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μόνο στις συνιστώμενες δόσεις. Σε περίπτωση υπέρβασης της συνιστώμενης δόσης, ζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια, ακόμη και αν αισθάνεστε καλά, καθώς υπάρχει κίνδυνος καθυστερημένης σοβαρής ηπατικής βλάβης.

Συνώνυμα

Παρακεταμόλη, Calpol, Ifimol, Dafalgan, Tylenol, Efferalgan κ.λπ..

Παράδοση της παραγγελίας στη Μόσχα

Κατά την παραγγελία στο Apteka.RU, μπορείτε να επιλέξετε παράδοση σε φαρμακείο κατάλληλο για εσάς κοντά στο σπίτι σας ή στο δρόμο για εργασία.

Όλα τα σημεία παράδοσης στο Νοβοσιμπίρσκ - φαρμακεία