Οδηγίες χρήσης του MIG ® 400 (MIG ® 400)

Mig 400 - μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση του Mig 400

Το φάρμακο μπορεί να αγοραστεί στο δίκτυο φαρμακείων με τη μορφή λευκών οβάλ, επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων, το κύριο δραστικό συστατικό του οποίου είναι η ιβουπροφαίνη.

Ως βοηθητικές ουσίες στη σύνθεση του MIG 400 χρησιμοποιούνται: στεατικό μαγνήσιο, άμυλο αραβοσίτου, άμυλο καρβοξυμεθυλ νατρίου, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.

Φαρμακολογική δράση Mig 400

Η ιβουπροφαίνη, η οποία αποτελεί μέρος του MIG 400, ως το κύριο δραστικό συστατικό, είναι ένα παράγωγο προπιονικού οξέος. Έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Ο μηχανισμός δράσης του βασίζεται στον αδιάκριτο αποκλεισμό των COX-1 και 2 και στην αναστολή της σύνθεσης της προσταγλανδίνης.

Η ιβουπροφαίνη παρουσιάζει αντιαιμοπεταλιακή δραστηριότητα.

Το αναλγητικό του αποτέλεσμα είναι πιο έντονο στον πόνο που προκαλείται από τη διαδικασία της φλεγμονής..

Αναλγητική δράση της ιβουπροφαίνης - ναρκωτικού τύπου.

Ενδείξεις για τη χρήση του Mig 400

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Mig 400 χρησιμοποιείται για:

• ημικρανία;
• πονόδοντος;
• πονοκέφαλο;
• πόνος στις αρθρώσεις και τους μύες
• νευραλγία;
• πυρετός για κρυολογήματα και γρίπη
• πόνος περιόδου.

Αντενδείξεις για τη χρήση του Mig 400

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Mig 400 δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί όταν:

• η "τριάδα ασπιρίνης" ·
• επιδείνωση του πεπτικού έλκους, NUC, νόσος του Crohn
• αιμορραγία διαφόρων προελεύσεων
• διαταραχές πήξης του αίματος, αιμορραγική διάθεση.
• ασθένειες του οπτικού νεύρου
• έλλειψη αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
• υψηλή ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, άλλα ΜΣΑΦ
• εγκυμοσύνη και γαλουχία

καθώς και έως 12 ετών.

Τα δισκία Mig 400 χρησιμοποιούνται με προσοχή όταν:

• κίρρωση του ήπατος, συνοδευόμενη από πυλαία υπέρταση.
• αρτηριακή υπέρταση
• συγκοπή;
• νεφρωτικό σύνδρομο
• νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια
• ιστορικό πεπτικού έλκους.
• γαστρίτιδα;
• κωλίτης;
• εντερίτιδα
• λευκοπενία και αναιμία
• υπερβιλερυθριναιμία;

καθώς και στα γηρατειά.

Τρόπος εφαρμογής και δοσολογία Mig 400

Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση.

Η δοσολογία καθορίζεται σύμφωνα με τις ενδείξεις.

Κατά κανόνα, τα παιδιά άνω των 12 ετών και οι ενήλικες Mig 400 συνταγογραφούνται 3-4 φορές την ημέρα, 200 mg (αρχική δόση). Για να ενισχυθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση αυξάνεται (3 φορές την ημέρα, 400 mg). Αφού επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δοσολογία μειώνεται στα 600-800 mg ανά ημέρα..

Δεν συνιστάται η λήψη δισκίων Mig 400 για περισσότερο από μία εβδομάδα ή σε δόσεις υψηλότερες από τις συνιστώμενες..

Για άτομα με διαταραχές στο ήπαρ, την καρδιά, τα νεφρά, η δοσολογία μειώνεται.

Mig 400 παρενέργειες

Σύμφωνα με κριτικές, το Mig 400 μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες.

Αισθητήρια όργανα: θόρυβος ή χτύπημα στα αυτιά, απώλεια ακοής, θολή όραση, βλάβη στο οπτικό νεύρο, ερεθισμός και ξηρότητα των ματιών, πρήξιμο των βλεφάρων και επιπεφυκότα.

Πεπτικό σύστημα: ναυτία, κοιλιακό άλγος, καούρα, έμετος, απώλεια όρεξης, μετεωρισμός, διάρροια, δυσκοιλιότητα, έλκος, διάτρηση, αιμορραγία στο γαστρεντερικό σωλήνα, ερεθισμός, ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, ούλα, ηπατίτιδα, παγκρεατίτιδα, αφθώδης στοματίτιδα.

Αναπνευστικό σύστημα: βρογχόσπασμος, δύσπνοια.

Ουροποιητικό σύστημα: αλλεργική νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, πολυουρία, νεφρωσικό σύνδρομο, κυστίτιδα.

Κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: ζάλη, κεφαλαλγία, αϋπνία, ευερεθιστότητα, νευρικότητα, άγχος, υπνηλία, ψυχοκινητική διέγερση, σύγχυση, παραισθήσεις, κατάθλιψη, ασηπτική μηνιγγίτιδα.

Καρδιαγγειακό σύστημα: ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Αιματοποιητικό σύστημα: αναιμία, θρομβοπενική πορφύρα, θρομβοπενία, λευκοπενία, ακοκκιοκυττάρωση.

Εργαστηριακοί δείκτες: αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, μείωση του CC, αύξηση της συγκέντρωσης κρεατινίνης στον ορό, μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στον ορό, μείωση της αιμοσφαιρίνης ή του αιματοκρίτη, αύξηση της δραστηριότητας του ηπατικού ενζύμου.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, οίδημα Quincke, βρογχόσπασμος, αναφυλακτικό σοκ, πυρετός, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα, αλλεργική ρινίτιδα, ηωσινοφιλία, τοξική επιδερμική νεκρόλυση.

Η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο εξέλκωσης στο βλεννογόνο του γαστρεντερικού σωλήνα, προβλήματα όρασης, αιμορραγία.

Υπερδοσολογία Mig 400

Σύμφωνα με κριτικές του Mig 400, συμπτώματα υπερδοσολογίας του φαρμάκου μπορεί να εκδηλωθούν: κοιλιακό άλγος, λήθαργος, ναυτία, έμετος, κατάθλιψη, υπνηλία, κεφαλαλγία, μεταβολική οξέωση, εμβοές, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κώμα, μειωμένη αρτηριακή πίεση, βραδυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, ταχυκαρδία, αναπνευστική ανακοπή.

Για τη θεραπεία μιας υπερδοσολογίας, η γαστρική πλύση χρησιμοποιείται εντός μιας ώρας μετά τη λήψη του φαρμάκου, στη συνέχεια ένα αλκαλικό ποτό, ενεργός άνθρακας, αναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η χρήση αυτού του παράγοντα αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας..

Δεδομένου ότι η ιβουπροφαίνη έχει αρνητική επίδραση στη γονιμότητα των γυναικών, δεν συνιστάται κατά τον προγραμματισμό της εγκυμοσύνης..

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Όταν χρησιμοποιείτε ταμπλέτες Mig 400 ταυτόχρονα με:

• φουροσεμίδη και θειαζιδικά διουρητικά - η αποτελεσματικότητα αυτών των φαρμάκων μπορεί να μειωθεί.
• από του στόματος αντιπηκτικά - η επίδρασή τους ενισχύεται.
• ακετυλοσαλικυλικό οξύ - η αντιαιμοπεταλιακή του δράση μειώνεται και ο κίνδυνος αρνητικών επιδράσεων της ιβουπροφαίνης στον γαστρεντερικό σωλήνα αυξάνεται.
• αντιυπερτασικά φάρμακα - η αποτελεσματικότητά τους μειώνεται.
• διγοξίνη, φαινυτοΐνη και λίθιο - είναι πιθανή αύξηση των συγκεντρώσεων στο πλάσμα.
• γλυκοκορτικοστεροειδή και άλλα ΜΣΑΦ - αυξάνεται ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών της ιβουπροφαίνης στο γαστρεντερικό σωλήνα.
• μεθοτρεξάτη - η συγκέντρωσή της στο πλάσμα αυξάνεται.
• ζιδοβουδίνη - υπάρχει αυξανόμενος κίνδυνος αιματώματος και αιμαρθρώσεως σε άτομα με αιμοφιλία, μολυσμένα με HIV.
• tacrolimus - ο κίνδυνος νεφροτοξικής δράσης αυξάνεται.
• από του στόματος υπογλυκαιμικοί παράγοντες και ινσουλίνη - η υπογλυκαιμική δράση ενισχύεται.

Ειδικές Οδηγίες

Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη γαστροπάθειας ΜΣΑΦ, αυτό το φάρμακο συνδυάζεται με μισοπροστόλη..

Όταν εμφανίζεται γαστροπάθεια, πραγματοποιείται οισοφαγογαστροδεδοδενοσκόπηση, εξέταση απόκρυψης κοπράνων και εξέταση αίματος.

Σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες θα πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή η ιβουπροφαίνη.

Δεν συνιστάται η λήψη αιθανόλης ενώ λαμβάνετε Mig 400.

Εάν εμφανιστεί προβλήματα όρασης, είναι απαραίτητο να ακυρωθεί το φάρμακο και να εξεταστεί από οφθαλμίατρο.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Mig 400 μπορούν να μειωθούν με τη λήψη του φαρμάκου στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση..

Συνθήκες αποθήκευσης Mig 400

Το προϊόν αποθηκεύεται σε θερμοκρασία ≤30≤, σε μέρη που δεν είναι προσβάσιμα από παιδιά.

Ανακούφιση πόνου στο 1ο τρίμηνο της εγκυμοσύνης

Παραθέτω από το εγχειρίδιο του Vidal:
"Εφαρμογή του φαρμάκου MIG® 400 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Δεν υπάρχουν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της ιβουπροφαίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός).
Η χρήση ιβουπροφαίνης μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα των γυναικών και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη. "

Μια στιγμή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: MIG ® 400
Διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα: ibuprofen
Χημική ονομασία: (2RS) -2- [4- (2-μεθυλπροπυλ) φαινυλ] προπανοϊκό οξύ
Μορφή δοσολογίας: επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει:

Πυρήνας:
Δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη - 400,0 mg.
Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 215,00 mg, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπος Α) - 26,00 mg, κολλοειδές άνυδρο διοξείδιο του πυριτίου - 13,00 mg, στεατικό μαγνήσιο - 5,60 mg.

Θήκη:
υπρομελλόζη (ιξώδες 6 mPa • s) - 2,940 mg, ποβιδόνη (τιμή K = 30) - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,560 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E 171) - 1,918 mg.

Οβάλ δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, λευκό ή σχεδόν λευκό, με μια γραμμή σκορ διπλής όψης και ανάγλυφο σε μία από τις πλευρές "E" και "E" και στις δύο πλευρές της βαθμολογίας.

Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ).

Κωδικός ATX: М01АЕ01.

Φαρμακοδυναμική
Έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα.
Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο προπιονικού οξέος. Ο μηχανισμός δράσης σχετίζεται με την αναστολή του ενζύμου κυκλοοξυγενάσης (COX) τύπων 1 και 2, το οποίο οδηγεί σε αναστολή της σύνθεσης της προσταγλανδίνης.
Καταστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση: μετά την από του στόματος χορήγηση, η ιβουπροφαίνη απορροφάται εν μέρει στο στομάχι και μετά εντελώς στο λεπτό έντερο. Η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα του αίματος μετά την κατάποση του φαρμάκου επιτυγχάνεται σε 1-2 ώρες. Η θεραπευτική συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος (10 μg / ml) επιτυγχάνεται περίπου 10 λεπτά μετά την κατάποση.

Κατανομή: σύνδεση με πρωτεΐνες πλάσματος περίπου 99%.

Μεταβολισμός: μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ισοβουτύλ ομάδας. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικά αδρανείς.

Αποβολή: έχει διφασική κινητική αποβολής. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 1,8-3,5 ώρες. Αποβάλλεται από τα νεφρά (90%) και σε μικρότερο βαθμό από τα έντερα. Στην περιοχή δόσεων των 200-400 mg, η φαρμακοκινητική της ιβουπροφαίνης είναι γραμμική, σε υψηλότερες δόσεις είναι μη γραμμική..

Το φάρμακο προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία όπως:

• ένα αναισθητικό για σύνδρομο πόνου ήπιας και μέτριας έντασης, που περιλαμβάνει: για πονοκέφαλο, ημικρανία, πονόδοντο, πόνο στους μυς και στις αρθρώσεις, επώδυνη εμμηνόρροια.
• αντιπυρετικός παράγοντας για οξείες αναπνευστικές παθήσεις.

• υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή / και σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που συνθέτουν το φάρμακο.
• πλήρης ή ατελής συνδυασμός βρογχικού άσθματος, επαναλαμβανόμενης πολύνωσης ή παραρρινικών κόλπων και δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού).
• διαβρωτικές και ελκώδεις μεταβολές στο βλεννογόνο του στομάχου και / ή του έλκους του δωδεκαδακτύλου, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία, συμπεριλαμβανομένου ιστορικού (δύο ή περισσότερα επιβεβαιωμένα επεισόδια πεπτικού έλκους ή αιμορραγίας του έλκους).
• εγκεφαλοαγγειακή αιμορραγία ή άλλη αιμορραγία.
• ενδοκρανιακή αιμορραγία
• Περίοδος μετά από μεταμόσχευση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας ·
• αιμοφιλία και άλλες διαταραχές πήξης του αίματος (συμπεριλαμβανομένης της υποπηκτικής), αιμορραγική διάθεση.
• ασθένειες αίματος άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία)
• φλεγμονώδεις παθήσεις του εντέρου (νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα) στην οξεία φάση.
• σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
• νεφρική ανεπάρκεια σοβαρής σοβαρότητας (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / min).
• προοδευτική νεφρική νόσο;
• σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια
• εγκυμοσύνη (III τρίμηνο)
• παιδιά κάτω των 6 ετών (σωματικό βάρος μικρότερο από 20 κιλά).

Εάν έχετε τις προϋποθέσεις που αναφέρονται σε αυτήν την ενότητα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο..

Ηλικιωμένη ηλικία, σοβαρές σωματικές ασθένειες, καρδιακή ανεπάρκεια, αρτηριακή υπέρταση, ηπατική ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση, υπερφιλερυθριναιμία, νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρητίνης κάτω των 60 ml / min), νεφρωσικό σύνδρομο, γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου έντερα (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού), λοίμωξη από Helicobacter pylori, καταστάσεις μετά από μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις, αυτοάνοσες ασθένειες (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, ασθένεια μικτού συνδετικού ιστού), δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, περιφερική αρτηριακή νόσο, κάπνισμα, συχνή χρήση αλκοόλ, διαταραχή πήξης του αίματος (η ιβουπροφαίνη αναστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων). μακροχρόνια χρήση ΜΣΑΦ, ταυτόχρονη χρήση γλυκοκορτικοστεροειδών από το στόμα (συμπεριλαμβανομένης της πρεδνιζολόνης), αντιπηκτικών (συμπεριλαμβανομένης της βαρφαρίνης), αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, της κλοπιδογρέλης), εκλεκτικοί αναστολείς της πρόσληψης νευρωνικής σεροτονίνης (συμπεριλαμβανομένων κυρολοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη).

Η χρήση του φαρμάκου στο πρώτο και δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης θα πρέπει να αποφεύγεται. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο MIG 400, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Κατά το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η χρήση του MIG® 400 αντενδείκνυται λόγω του αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το έμβρυο..

Υπάρχουν ενδείξεις ότι η ιβουπροφαίνη περνά στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες χωρίς αρνητικές συνέπειες για την υγεία του βρέφους, επομένως, με βραχυπρόθεσμη χρήση, συνήθως δεν υπάρχει ανάγκη διακοπής του θηλασμού. Εάν είναι απαραίτητη η μακροχρόνια χρήση του MIG® 400 κατά τη γαλουχία, ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται για την περίοδο λήψης του φαρμάκου. Υπάρχουν ενδείξεις ότι η σύνθεση COX / προσταγλανδίνης μπορεί να έχει επίδραση στη γονιμότητα των γυναικών επηρεάζοντας την ωορρηξία. Αυτό το αποτέλεσμα είναι αναστρέψιμο και εξαφανίζεται μετά την απόσυρση του φαρμάκου..

Μέσα. Πάρτε το MIG® 400 χωρίς μάσημα, πίνοντας άφθονο νερό κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα. Η δοσολογία για τα παιδιά εξαρτάται από το σωματικό βάρος και την ηλικία του παιδιού και κατά μέσο όρο 7-10 mg / kg σωματικού βάρους με μέγιστη ημερήσια δόση 30 mg / kg σωματικού βάρους.

Το σχήμα δοσολογίας αναφέρεται στον πίνακα:

Δεν συνιστάται να πάρετε ξανά το φάρμακο νωρίτερα από 6 ώρες αργότερα..
Είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό εάν υπάρχουν παράπονα κατά τη χρήση του MIG® 400:

• σε παιδιά - περισσότερες από 3 ημέρες.
• σε παιδιά - περισσότερο από 3 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό παράγοντα.
• και 4 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως αναισθητικό.

Ηλικιωμένοι ασθενείς, ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική δυσλειτουργία και ασθενείς με ήπια και μέτρια νεφρική δυσλειτουργία δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Χρησιμοποιήστε τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το συντομότερο δυνατό σύντομο χρονικό διάστημα.

Η συχνότητα ταξινομείται ανά τίτλο σύμφωνα με την ταξινόμηση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, ανάλογα με την εμφάνιση της υπόθεσης: πολύ συχνά (> 1/10), συχνά (1/100), σπάνια (1/1000), σπάνια (1/10000), πολύ σπάνια ( ® 400 με άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων επιλεκτικών αποκλεισμών COX-2.

Για να μειωθεί ο κίνδυνος εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, η ελάχιστη αποτελεσματική δόση του φαρμάκου θα πρέπει να χρησιμοποιείται με την ελάχιστη δυνατή σύντομη πορεία..

Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη χρήση ιβουπροφαίνης με φάρμακα που αυξάνουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών επιπλοκών (συμπεριλαμβανομένης της αιμορραγίας), όπως γλυκοκορτικοστεροειδή, αντιπηκτικά ή αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες (βαρφαρίνη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ) (βλ. Ενότητα Αλληλεπίδραση με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα).

Για την πρόληψη της ανάπτυξης γαστροπάθειας ΜΣΑΦ, συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με αποκλειστές αντλιών πρωτονίων και φαρμάκων προσταγλανδίνης Ε (για παράδειγμα, μισοπροστόλη).

Εάν εμφανιστούν συμπτώματα γαστροπάθειας, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο και να ζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια. Εμφανίζεται διεξοδικός έλεγχος, συμπεριλαμβανομένης της οισοφαγογαστροδεοδενοσκόπησης, της εξέτασης αίματος με προσδιορισμό αιμοσφαιρίνης, αιματοκρίτη, απόκρυψη αίματος κοπράνων.

Σε περίπτωση παρατεταμένης χρήσης ιβουπροφαίνης, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται οι παράμετροι του περιφερικού αίματος και η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών..

Πριν ξεκινήσετε τη χρήση σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση ή / και καρδιακή ανεπάρκεια, θα πρέπει να προσέχετε και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό, καθώς σε αυτήν την κατηγορία ασθενών, η χρήση ΜΣΑΦ μπορεί να οδηγήσει σε κατακράτηση υγρών, οίδημα και υψηλή αρτηριακή πίεση.

Τα αποτελέσματα κλινικών μελετών και επιδημιολογικών δεδομένων δείχνουν ότι η χρήση ιβουπροφαίνης, ειδικά σε υψηλές δόσεις (2400 mg ανά ημέρα) και μακροχρόνια χρήση, μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο αρτηριακής θρόμβωσης (ανάπτυξη εγκεφαλικού ή εμφράγματος του μυοκαρδίου). Γενικά, σύμφωνα με επιδημιολογικές μελέτες, η χρήση ιβουπροφαίνης σε χαμηλές δόσεις (λιγότερο από 1200 mg ανά ημέρα) δεν σχετίζεται με αύξηση του κινδύνου εμφάνισης εμφράγματος του μυοκαρδίου..

Η μακροχρόνια χρήση ανακουφιστικών πόνων για την ανακούφιση του πονοκέφαλου μπορεί να την επιδεινώσει. Σε μια τέτοια κατάσταση (ή εάν υπάρχει υποψία για την ανάπτυξή της), είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε παυσίπονα και να ζητήσετε ιατρική βοήθεια. Η συχνή, συνήθης χρήση ανακουφιστικών πόνου (ειδικά συνδυασμοί ανακουφιστικών πόνων) μπορεί να βλάψει τα νεφρά, με τον κίνδυνο εμφάνισης νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).

Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, είναι πιθανές σοβαρές λοιμώξεις του δέρματος και του μαλακού ιστού με ανεμοβλογιά. Αποφύγετε τη χρήση του MIG® 400 για ανεμοβλογιά.

Υπάρχουν ενδείξεις σπάνιων περιπτώσεων σοβαρών δερματικών αντιδράσεων (όπως απολεπιστική δερματίτιδα, σύνδρομο Steven-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση), συμπεριλαμβανομένων των θανατηφόρων, κατά τη χρήση ΜΣΑΦ. Στις πρώτες εκδηλώσεις δερματικού εξανθήματος, βλαβών βλεννογόνων ή άλλων σημείων αλλεργικής αντίδρασης, η χρήση του MIG® 400 πρέπει να σταματήσει αμέσως..

Ασθενείς με αλλεργικές παθήσεις ή / και χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια έχουν αυξημένο κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων όταν χρησιμοποιούν ιβουπροφαίνη.

Οι αλλεργικές αντιδράσεις μπορεί να εκδηλωθούν ως προσβολές βρογχικού άσθματος, οίδημα του Quincke ή κνίδωση. Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, έχουν παρατηρηθεί σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ). Σε περιπτώσεις όπου εμφανίζονται τα πρώτα σημάδια αντίδρασης υπερευαισθησίας, η χρήση του MIG® 400 πρέπει να διακοπεί και να ζητηθεί η γνώμη του γιατρού..

Εάν είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η συγκέντρωση 17-κετοστεροειδών στο πλάσμα του αίματος, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από την έναρξη της μελέτης..

Δεν συνιστάται η κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της χρήσης του MIG® 400.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να επηρεάσει αρνητικά τη γονιμότητα και την ωορρηξία στις γυναίκες, επομένως η ιβουπροφαίνη δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη. Οι γυναίκες που έχουν προβλήματα με την εγκυμοσύνη ή δοκιμάζονται για υπογονιμότητα θα πρέπει να σταματήσουν να λαμβάνουν ιβουπροφαίνη.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε παιδιά με σημάδια αφυδάτωσης, υπάρχει κίνδυνος νεφρικής βλάβης.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ιβουπροφαίνη, είναι δυνατή η μείωση της ταχύτητας των ψυχικών και κινητικών αντιδράσεων, επομένως, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε οχήματα και συμμετέχετε σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 400 mg.
10 δισκία σε κυψέλη από PVC / αλουμίνιο.
1 ή 2 κυψέλες με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° С.
Κρατήστε το φαρμακευτικό προϊόν μακριά από παιδιά.!

3 χρόνια.
Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης του φαρμάκου που αναφέρεται στη συσκευασία.

Βερολίνο - Chemi AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Βερολίνο
Γερμανία
ή
Menarini-Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Δρέσδη
Γερμανία

123317, Μόσχα, ανάχωμα Presnenskaya, 10 Επιχειρηματικό κέντρο "Πύργος στο ανάχωμα", Block B,
Τηλ. (495) 785-01-00, φαξ (495) 785-01-01

Φάρμακα

Espumisan ®

Quicks ®

Rezalut ® Pro

• Σπίτι
• Σχετικά με την εταιρεία
• Κενές θέσεις
• Επισκέπτες
• Για ειδικούς
• Επαφές
• χάρτης του ιστότοπου

© 2020 LLC "BERLIN-CHEMI / A. MENARINI"

123317, Ρωσία, Μόσχα, ανάχωμα Presnenskaya, 10 Τηλ.: (495) 785-0100. Φαξ: (495) 785 0101

Υπάρχουν αντενδείξεις, πρέπει να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης

Mig 400

Σύνθεση

Πρόσθετα συστατικά - κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο αραβοσίτου, άμυλο καρβοξυμεθυλίου, στεατικό μαγνήσιο.

Το κέλυφος περιλαμβάνει υπρομελλόζη, ποβιδόνη Κ30, διοξείδιο τιτανίου, μακρογόλη 4000.

Φόρμα έκδοσης

Το φάρμακο πωλείται με τη μορφή επικαλυμμένων δισκίων.

φαρμακολογική επίδραση

Το φάρμακο είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Τα δισκία Mig 400 περιέχουν ιβουπροφαίνη, η οποία είναι αναλγητική με αντιπυρετικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες. Αναστέλλει αδιάκριτα τις COX-1 και COX-2, καθώς και τη σύνθεση προσταγλανδίνης.

Οι αναλγητικές ιδιότητες του φαρμάκου είναι πιο έντονες για φλεγμονώδεις πόνους. Το αναλγητικό αποτέλεσμα δεν είναι ναρκωτικό.

Μετά τη λήψη των δισκίων μέσα, το φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση του δραστικού συστατικού στο πλάσμα επιτυγχάνεται περίπου 120 λεπτά μετά τη λήψη δισκίων σε δόση 400 mg.

Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος αίματος κατά 99%. Το δραστικό συστατικό κατανέμεται αργά στο αρθρικό υγρό. Βιομετασχηματίζεται στο ήπαρ μέσω καρβοξυλίωσης και υδροξυλίωσης της ισοβουτυλ ομάδας. Σχηματίζονται φαρμακολογικά αδρανείς μεταβολίτες.

Ο χρόνος ημιζωής στο πλάσμα είναι 2-3 ώρες. Με τη μορφή μεταβολιτών και των συζυγών τους, απεκκρίνεται στα ούρα. Ένα μικρό μέρος του φαρμάκου απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα και τη χολή.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο ενδείκνυται για χρήση όταν:

• πονοκέφαλο;
• πονόδοντος;
• πόνος στους μύες και τις αρθρώσεις
• πυρετός για κρυολογήματα και γρίπη
• ημικρανία;
• νευραλγία;
• πόνος περιόδου.

Εάν είναι απαραίτητο, μάθετε τι θα βοηθήσουν τα δισκία Mig 400 σε κάθε περίπτωση, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Αντενδείξεις

Αυτό το εργαλείο απαγορεύεται για χρήση όταν:

• αιμορραγική διάθεση;
• υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
• διαβρωτικές και ελκώδεις βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα.
• αιμοφιλία και άλλες διαταραχές πήξης του αίματος.
• εγκυμοσύνη;
• κάτω των 12 ετών
• Θηλασμός;
• ιστορικό αρνητικών αντιδράσεων στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ
• άσθμα ασπιρίνης
• Αιμορραγία;
• έλλειψη αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
• ασθένειες του οπτικού νεύρου.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στα γηρατειά, καθώς και στην περίπτωση αρτηριακής υπέρτασης, ηπατικής ή νεφρικής ανεπάρκειας, υπερφιλερυθριναιμίας, γαστρίτιδας, κολίτιδας, καρδιακής ανεπάρκειας, κίρρωσης του ήπατος με πυλαία υπέρταση, νεφρωσικού συνδρόμου, γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών ελκών (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού ), εντερίτιδα, ασθένειες του αίματος.

Παρενέργειες

Η χρήση του Mig 400 μπορεί να οδηγήσει στις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Γαστρεντερική οδός: έμετος, κοιλιακός πόνος, απώλεια όρεξης, ναυτία, μετεωρισμός, καούρα, διάρροια, δυσκοιλιότητα.
• αισθητήρια όργανα: ξηρότητα ή ερεθισμός των ματιών, απώλεια ακοής, τοξικές βλάβες του οπτικού νεύρου, κουδούνισμα ή εμβοές, θολή ή διπλή όραση, οίδημα του επιπεφυκότα και βλέφαρα.
• CVS: καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία
• αλλεργίες: εξάνθημα, οίδημα του Quincke, δύσπνοια, αναφυλακτικό σοκ, πολύμορφο ερύθημα, ηωσινοφιλία, κνησμός, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, βρογχόσπασμος, πυρετός, σύνδρομο Lyell, ρινίτιδα.
• αλλαγές στις εργαστηριακές παραμέτρους: αύξηση της συγκέντρωσης κρεατινίνης στον ορό, αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, μείωση των επιπέδων αιμοσφαιρίνης, μείωση της κάθαρσης κρεατινίνης, αύξηση της δραστηριότητας τρανσαμινασών του ήπατος, μείωση της γλυκόζης στον ορό, μείωση του αιματοκρίτη.
• αναπνευστικά όργανα: δύσπνοια, βρογχόσπασμος
• ΚΝΣ: αϋπνία, πονοκέφαλος, νευρικότητα, ψυχοκινητική διέγερση, κατάθλιψη, ψευδαισθήσεις, ζάλη, άγχος, ευερεθιστότητα, υπνηλία, μειωμένη συνείδηση.
• ουροποιητικό σύστημα: αλλεργική νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κυστίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο, πολυουρία.
• αιμοποιητικό σύστημα: θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυττάρωση.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, έχει αναφερθεί έλκος του βλεννογόνου του γαστρεντερικού σωλήνα, πόνος στο στόμα, αφθονία στοματίτιδα, ηπατίτιδα, ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, έλκος του βλεννογόνου των ούλων, παγκρεατίτιδα, ασηπτική μηνιγγίτιδα.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις, η πιθανότητα έλκους του βλεννογόνου του γαστρεντερικού σωλήνα, διαταραχή της όρασης, αιμορραγία αυξάνεται.

Οδηγίες χρήσης Mig 400 (Τρόπος και δοσολογία)

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Για όσους λαμβάνουν Mig 400 δισκία, οι οδηγίες χρήσης ενημερώνουν ότι οι δόσεις ορίζονται ξεχωριστά, ανάλογα με τις ενδείξεις.

Συνήθως αρχίζουν να παίρνουν το φάρμακο με 200 mg κάθε μέρα 3-4 φορές. Εάν είναι απαραίτητο, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg, τα οποία λαμβάνονται 3 φορές την ημέρα. Όταν επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg.

Οδηγίες χρήσης Το Mig 400 ενημερώνει ότι δεν μπορείτε να πάρετε αυτό το φάρμακο για περισσότερο από μία εβδομάδα ή σε υψηλότερες δόσεις χωρίς να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Σε περίπτωση δυσλειτουργίας των νεφρών, της καρδιάς ή του ήπατος, η δόση μειώνεται.

Υπερβολική δόση

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε δόσεις που υπερβαίνουν τον κανόνα, είναι πιθανός κοιλιακός πόνος, έμετος, υπνηλία, πονοκέφαλοι, μεταβολική οξέωση, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, βραδυκαρδία, κολπική μαρμαρυγή, ναυτία, λήθαργος, κατάθλιψη, εμβοές, κώμα, έντονη μείωση της πίεσης, ταχυκαρδία, αναπνευστική ανακοπή.

Εάν έχουν περάσει λιγότερο από 60 λεπτά μετά την υπερδοσολογία, γίνεται γαστρική πλύση. Επιπλέον, παρουσιάζεται αλκαλική κατανάλωση, πρόσληψη ενεργού άνθρακα, αναγκαστική διούρηση. Συμπτωματική θεραπεία.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Κατά τη λήψη του Mig 400, είναι πιθανή μείωση της δράσης των φουροσεμίδων και θειαζιδικών διουρητικών, η οποία μπορεί να προκληθεί από κατακράτηση νατρίου λόγω αναστολής της σύνθεσης προσταγλανδίνης.

Επιπλέον, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου μπορεί να ενισχύσει την επίδραση των αντιπηκτικών από του στόματος. Η κοινή λήψη τους δεν είναι επιθυμητή.

Η ιβουπροφαίνη μειώνει επίσης την αντιαιμοπεταλιακή δράση του ακετυλοσαλικυλικού οξέος και μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Το Mig 400 πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ΜΣΑΦ και GCS, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε ανεπιθύμητες ενέργειες από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Σε ασθενείς με λοίμωξη από HIV με αιμορροφιλία, ο συνδυασμός ιβουπροφαίνης με ζιδοβουδίνη αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Ο συνδυασμός με Tacrolimus αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων λόγω αναστολής της σύνθεσης προσταγλανδίνης.

Υπό την επίδραση του φαρμάκου Mig 400, οι υπογλυκαιμικές ιδιότητες των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης ενισχύονται. Μπορεί να χρειαστούν προσαρμογές της δοσολογίας.

Οροι πώλησης

Τα χάπια πωλούνται στα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Θερμοκρασία αποθήκευσης έως 30 ° C. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από τον ήλιο..

Διάρκεια ζωής

Κριτικές για το MiG 400

Στο Διαδίκτυο, υπάρχουν διάφορες απόψεις σχετικά με αυτό το φάρμακο. Ορισμένες κριτικές του Mig 400 αναφέρουν ότι τα δισκία βοηθούν αποτελεσματικά στην καταπολέμηση των πονοκεφάλων και των πονόδοντων και κάποια άλλα ότι η θεραπεία δεν είχε το κατάλληλο αποτέλεσμα. Μερικές φορές υπάρχουν αναφορές για παρενέργειες, κυρίως αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις. Επιπλέον, ορισμένες κριτικές λένε ότι το φάρμακο βοήθησε αποτελεσματικά στην αντιμετώπιση του πονοκέφαλου σε μόλις μισή ώρα, αλλά δεν λειτούργησε για πολύ.

Mig 400 τιμή πού να αγοράσετε

Το κόστος του προϊόντος σε συσκευασία των 20 τεμαχίων είναι περίπου 140 ρούβλια. Τιμή Mig 400 σε συσκευασία 10 τεμαχίων - 70-80 ρούβλια.

MIG ® 200 (MIG 200)

Δραστική ουσία:

Περιεχόμενο

• Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης
• φαρμακολογική επίδραση
• Φαρμακοδυναμική
• Κλινική φαρμακολογία

• Ενδείξεις του φαρμάκου MIG 200
• Αντενδείξεις
• Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
• Παρενέργειες

• ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ
• Τρόπος χορήγησης και δοσολογία
• Προληπτικά μέτρα
• Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου MIG 200

• Διάρκεια ζωής του φαρμάκου MIG 200

Φαρμακολογική ομάδα

• ΜΣΑΦ - Παράγωγα προπιονικού οξέος

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

• G43 Ημικρανία
• J11 Γρίπη, δεν εντοπίστηκε ιός
• Κ13.7 Άλλες και μη καθορισμένες διαταραχές του στοματικού βλεννογόνου
• Μ05 Οροθετική ρευματοειδής αρθρίτιδα
• M25.5 Πόνος στις αρθρώσεις
• M79.1 Μυαλγία
• M79.2 Νευραλγία και νευρίτιδα, μη καθορισμένη
• N94.6 Δυσμηνόρροια, μη καθορισμένη
• R50 Πυρετός άγνωστης προέλευσης
• R51 Πονοκέφαλος
• R52.2 Άλλος επίμονος πόνος

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

1 επικαλυμμένο δισκίο περιέχει ιβουπροφαίνη 200 mg. σε συσκευασία κυψέλης 10 και 20 τεμ..

φαρμακολογική επίδραση

Αναστέλλει την κυκλοοξυγενάση και αναστέλλει τη βιοσύνθεση της PG.

Φαρμακοδυναμική

Το αναλγητικό αποτέλεσμα οφείλεται στη μείωση της έντασης της φλεγμονής και στην αποδυνάμωση της αλγογονικότητας της βραδυκινίνης. αντιφλεγμονώδη - παρεμβαίνοντας σε διαφορετικούς δεσμούς στην παθογένεση της φλεγμονής (η αυξημένη διαπερατότητα, οι διαδικασίες μικροκυκλοφορίας ομαλοποιούνται, η απελευθέρωση της ισταμίνης, της βραδυκινίνης και άλλων φλεγμονωδών μεσολαβητών μειώνεται, ο σχηματισμός ΑΤΡ αναστέλλεται, πράγμα που σημαίνει ότι η ενεργειακή δράση της φλεγμονώδους διαδικασίας μειώνεται κ.λπ.). αντιπυρετικό - μείωση της διέγερσης των κέντρων ρύθμισης της θερμότητας του diencephalon.

Κλινική φαρμακολογία

Καλά ανεκτό, λιγότερο ερεθιστικό από την ασπιρίνη στον γαστρικό βλεννογόνο.

Ενδείξεις για το φάρμακο MIG ® 200

Σύνδρομο πόνου (πονοκέφαλος, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας, αρθρικός πόνος ρευματικής προέλευσης, μυαλγία, πονόδοντος, δυσλαγμομηνόρροια, νευραλγία, ισχιαλγία), κρυολογήματα, γρίπη (πόνος, ρίγη, πυρετός). άλλες καταστάσεις που συνοδεύονται από πόνο.

Αντενδείξεις

Απόλυτη: υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένης της ασπιρίνης και άλλων ΜΣΑΦ). πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου. βρογχικό άσθμα που προκαλείται από ασπιρίνη. Σχετική: ηπατική και νεφρική νόσος, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ειδικά κατά το τελευταίο τρίμηνο) και γαλουχίας, χρησιμοποιήστε με προσοχή και μόνο μετά από συμβουλή γιατρού.

Παρενέργειες

Ζάλη, διέγερση, διαταραχές του ύπνου, δυσπεπτικές διαταραχές (πόνος στο στομάχι, ναυτία), επιδείνωση του βρογχικού άσθματος, δερματικό εξάνθημα.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Μειώνει την επίδραση των αγγειοδιασταλτικών, διουρητικών, βελτιώσεων - έμμεσων αντιπηκτικών.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Μέσα, μετά τα γεύματα, χωρίς μάσημα, με άφθονο νερό. Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - στην αρχική δόση των 2 δισκίων, στη συνέχεια (εάν είναι απαραίτητο) - 1-2 πίνακες. κάθε 4-6 ώρες. μέγιστη ημερήσια δόση - 6 δισκία.

Προληπτικά μέτρα

Συνταγογραφείται με προσοχή για ηπατικές και νεφρικές παθήσεις, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια. Στο πλαίσιο άλλων φαρμάκων (ειδικά αντιυπερτασικών φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων διουρητικών, καρδιακών, αντιπηκτικών), για ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος και του βρογχικού άσθματος. Οι ηλικιωμένοι και τα παιδιά κάτω των 12 ετών μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο μετά από συμβουλή γιατρού.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου MIG ® 200

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου MIG ® 200

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.