Πότε να πιείτε azz πριν ή μετά τα γεύματα

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

ACC - ένα φάρμακο με βλεννολυτική δράση, που χρησιμοποιείται για διάφορες ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το ACC διατίθεται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, κόκκων για πόσιμο διάλυμα και πορτοκαλιών κόκκων για σιρόπι.

Τα δισκία του φαρμάκου είναι στρογγυλά και επίπεδα, λευκά. Έχουν άρωμα βατόμουρου. Τα δισκία πωλούνται σε ταινίες 4 τεμαχίων και σε αλουμίνιο ή πλαστικούς σωλήνες των 20 και 25 τεμαχίων. Ένα κουτί από χαρτί ή χαρτόνι περιέχει 15 λωρίδες, 1, 2 ή 4 σωληνάρια δισκίων.

Οι κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση είναι ομοιογενείς, λευκού χρώματος με πορτοκαλί μυρωδιά. Παράγεται σε φακελάκια από συνδυασμένο υλικό των 3 g. Σε ένα κουτί 20 ή 50 φακελάκια με κόκκους. Οι κόκκοι σιροπιού μπορεί να έχουν ελαφρώς κίτρινη απόχρωση.

Το δραστικό συστατικό σε όλες τις μορφές δοσολογίας ACC είναι η ακετυλοκυστεΐνη. 1 δισκίο, ένα φακελάκι κόκκων και 5 ml τελικού σιροπιού περιέχουν το καθένα 100 mg του δραστικού συστατικού. Διατίθενται επίσης δισκία ACC 200 που περιέχουν 200 mg ακετυλοκυστεΐνης.

Βοηθητικές ουσίες στη σύνθεση των δισκίων του φαρμάκου είναι τα ακόλουθα συστατικά:

• Ανυδρίτης κιτρικού οξέος;
• Βιταμίνη C;
• Διττανθρακικό νάτριο;
• Ανυδρίτης λακτόζης;
• Μαννιτόλη;
• Κιτρικό νάτριο;
• Άρωμα Blackberry B;
• Σακχαρίνη.

Σε κόκκους ACC για παρασκευή διαλύματος, βοηθητικές ουσίες είναι:

• Σακχαρίνη;
• Σακχαρόζη;
• Βιταμίνη C;
• Ξηρά γεύση πορτοκαλιού.

Οι κόκκοι για την παρασκευή σιροπιού, εκτός από το δραστικό συστατικό, περιέχουν:

• Παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο;
• Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας;
• Κιτρικό νάτριο;
• Σορβιτόλη;
• Ξηρά γεύση πορτοκαλιού.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC σε όλες τις μορφές δοσολογίας μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία αναπνευστικών ασθενειών, οι οποίες συνοδεύονται από το σχηματισμό δύσκολων διαχωριστικών πτυέλων:

• Πνευμονία;
• Αποφρακτική βρογχίτιδα
• Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα
• Βρογχικό άσθμα;
• Βρογχιεκτασία;
• Βρογχιολίτιδα;
• Κυστική ίνωση.

Οι ενδείξεις για τη χρήση του ACC είναι επίσης χρόνια και οξεία ιγμορίτιδα και μέση ωτίτιδα..

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος χρησιμοποιείται επίσης για τη λαρυγγοτραχειίτιδα και με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή σιροπιού - για χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC σε όλες τις μορφές δοσολογίας αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα συστατικά που συνθέτουν τη σύνθεσή του, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Πρόσθετες αντενδείξεις στα χάπια είναι η πνευμονική αιμορραγία, η αιμόπτυση και το πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση, και για τους κόκκους για την παρασκευή διαλύματος - ηλικία έως 2 έτη.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Τα δισκία ACC πρέπει να λαμβάνονται μετά τα γεύματα, αφού τα διαλύσετε σε μισό ποτήρι νερό. Συνιστάται να το πάρετε αμέσως μετά τη διάλυση.

Οι κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος μπορούν να διαλυθούν σε χυμό, παγωμένο τσάι ή σε νερό. Το διάλυμα πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα..

Για την παρασκευή του σιροπιού, νερό σε θερμοκρασία δωματίου προστίθεται στη φιάλη με κόκκους στο σημάδι.

Η δοσολογία του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς:

• Παιδιά κάτω των 2 ετών - 2,5 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα υπό την επίβλεψη γιατρού.
• Παιδιά 2-6 ετών - 1 δισκίο (ACC 100) ή 1 φακελάκι κόκκων για παρασκευή διαλύματος ή 5 ml σιροπιού 4 φορές την ημέρα.
• Παιδιά από 6 ετών και ενήλικες - 2 δισκία (ACC 100) ή 2 φακελάκια κόκκων για παρασκευή διαλύματος ή 10 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση του φαρμάκου για ενήλικες ασθενείς είναι 600 mg της δραστικής ουσίας ακετυλοκυστεΐνη. Σε περιπτώσεις κυστικής ίνωσης, μπορεί να αυξηθεί στα 800 mg.

Η διάρκεια της θεραπείας για βραχυπρόθεσμα κρυολογήματα συνήθως δεν υπερβαίνει την εβδομάδα. Με κυστική ίνωση και χρόνια βρογχίτιδα, απαιτείται μακροχρόνια φαρμακευτική θεραπεία.

Παρενέργειες

Η χρήση ACC σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Πονοκέφαλο;
• Θόρυβος στα αυτιά
• Ναυτία και έμετος;
• Διάρροια;
• Καούρα;
• Στοματίτις;
• Μείωση της αρτηριακής πίεσης
• Ταχυκαρδία.

Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, η χρήση ACC μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή βρογχόσπασμου, κνησμού, κνίδωσης και δερματικού εξανθήματος. Η παρουσία αντιδράσεων υπερευαισθησίας κατά τη χρήση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη αιμορραγίας.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του φαρμάκου, παρατηρούνται αντιδράσεις του σώματος όπως ναυτία και έμετος, καούρα, κοιλιακό άλγος, διάρροια. Σε τέτοιες περιπτώσεις, απαιτείται συμπτωματική θεραπεία..

Ειδικές Οδηγίες

Ασθενείς με αποφρακτική βρογχίτιδα και βρογχικό άσθμα απαιτούν τακτική παρακολούθηση της βρογχικής παθητικότητας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ACC.

Ο παράγοντας πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση παραβιάσεων του ήπατος και των νεφρών, ασθενειών των επινεφριδίων, κιρσών του οισοφάγου, καθώς και γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση.

Το βλεννολυτικό αποτέλεσμα του ACC ενισχύεται με επιπλέον πρόσληψη υγρών.

Το φάρμακο δεν είναι συμβατό με πρωτεολυτικά ένζυμα και αντιβιοτικά (με κεφαλοσπορίνες, τετρακυκλίνη, πενικιλίνες, ερυθρομυκίνη και αμφοτερικίνη Β).

Μην συνδυάζετε τη θεραπεία με αντιβηχικά, καθώς η καταστολή του αντανακλαστικού βήχα που προκαλείται από το τελευταίο μπορεί να οδηγήσει σε επικίνδυνη στασιμότητα της βλέννας.

Όταν προετοιμάζετε ένα διάλυμα και σιρόπι χρησιμοποιώντας κόκκους του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυάλινα σκεύη και να αποφεύγετε την επαφή με εύκολα οξειδωτικές ουσίες, καουτσούκ και μέταλλα. Στην αντίθετη περίπτωση, σχηματίζονται σουλφίδια με συγκεκριμένη οσμή.

Αναλογικά

Ανάλογα του φαρμάκου με τη μορφή δισκίων είναι ACC Long, Fluimucil και Acestin, και με τη μορφή κόκκων - Mukonex και Acetylcysteine-Sedico.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το ACC πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Η διάρκεια ζωής των δισκίων είναι 3 και οι κόκκοι είναι 4 χρόνια..

Βρήκατε κάποιο λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Πότε να πιείτε azz πριν ή μετά τα γεύματα

Η σύνθεση του μέσου ACC σε δισκία περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη και το φάρμακο περιέχει επίσης επιπρόσθετα συστατικά: άνυδρο κιτρικό οξύ, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, όξινο ανθρακικό νάτριο, μαννιτόλη, άνυδρη λακτόζη, κιτρικό νάτριο, ασκορβικό οξύ, σακχαρινικό νάτριο, γεύση.

Η σκόνη ACC περιέχει το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη, καθώς και πρόσθετα συστατικά: σακχαρόζη, ασκορβικό οξύ, σακχαρινικό νάτριο, γεύση.

Φόρμα έκδοσης

Παράγεται το φάρμακο ACTS 100 (ACC για παιδιά) και ACC 200 (για ενήλικες ασθενείς).

Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, καθώς και με τη μορφή κόκκων, τα οποία χρησιμοποιούνται για την εφαρμογή του διαλύματος. Τα δισκία είναι λευκά, από τη μία πλευρά του κινδύνου, έχουν γεύση βατόμουρου. Μπορεί να υπάρχει μια ελαφριά μυρωδιά θείου. Τα δισκία χρησιμοποιούνται για την παρασκευή ενός διαλύματος - διαφανές, με άρωμα βατόμουρου.

Οι κόκκοι είναι λευκοί, ομοιογενείς, έχουν το άρωμα του μελιού και του λεμονιού ή του πορτοκαλιού. Το κοκκώδες υλικό περιέχεται σε σακούλες από αλουμινόχαρτο, σε κουτί των 20 σάκων.

φαρμακολογική επίδραση

Η Wikipedia μαρτυρεί ότι η ουσία ακετυλοκυστεΐνη είναι παράγωγο της αμινοξέος κυστεΐνης. Παράγει βλεννολυτικό αποτέλεσμα, υπό την επίδρασή του διευκολύνεται η διαδικασία εκροής πτυέλων, καθώς η ουσία επηρεάζει άμεσα τις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η επίδρασή του σχετίζεται με την ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των αλυσίδων βλεννοπολυσακχαρίτη, ως αποτέλεσμα των οποίων παρατηρείται αποπολυμερισμός των βλεννοπρωτεϊνών στα πτύελα. Ως αποτέλεσμα, το ιξώδες των πτυέλων μειώνεται.

Το φάρμακο είναι επίσης ενεργό εάν ο ασθενής έχει πυώδη πτύελα..

Ο σχολιασμός περιέχει επίσης πληροφορίες ότι το ACC παρέχει ένα αντιοξειδωτικό αποτέλεσμα που σχετίζεται με την ικανότητα των αντιδραστικών σουλφυδρυλ ομάδων να εξουδετερώνουν τις οξειδωτικές ρίζες δεσμεύοντάς τις. Εν όψει αυτού, αυξάνεται η προστασία των κυττάρων από την οξείδωση, η οποία συμβαίνει συχνά κατά τη διάρκεια φλεγμονωδών αντιδράσεων..

Επίσης, η ακετυλοκυστεΐνη ενεργοποιεί τη γλουταθειόνη, η οποία είναι ένα σημαντικό μέρος του αντιοξειδωτικού συστήματος και της χημικής αποτοξίνωσης του σώματος..

Εάν το ACC χρησιμοποιείται για προφύλαξη, η σοβαρότητα και η συχνότητα των παροξύνσεων σε άτομα με κυστική ίνωση και χρόνια βρογχίτιδα μειώνονται αισθητά.

Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική

Υπάρχει υψηλό επίπεδο απορρόφησης ναρκωτικών. Ο μεταβολισμός εμφανίζεται στο ήπαρ, με το σχηματισμό ενός ενεργού μεταβολίτη - κυστεΐνη, επίσης κυστίνη, διακετυλοκυστεΐνη, μικτά δισουλφίδια.

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας είναι 10% (αφού παρατηρείται έντονη επίδραση της πρώτης διέλευσης από το ήπαρ). Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα παρατηρείται μετά από 1-3 ώρες. Συνδέεται με τις πρωτεΐνες του αίματος κατά 50%.

Εκκρίνεται στα ούρα ως αδρανείς μεταβολίτες. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1 ώρα, εάν ο ασθενής έχει διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας, τότε μπορεί να παραταθεί έως και 8 ώρες.

Διασχίζει τον πλακούντα, δεν υπάρχουν δεδομένα διείσδυσης μέσω του BBB.

Ενδείξεις χρήσης

Παρατηρούνται οι ακόλουθες ενδείξεις για τη χρήση αυτού του φαρμάκου:

• αναπνευστικές ασθένειες, στις οποίες σχηματίζεται ιξώδες πτύελο, το οποίο είναι δύσκολο να διαχωριστεί.
• βρογχικό και χρόνιο
• τραχειίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα.
• βρογχιεκτασία;
• πνευμονία;
• βρογχικό άσθμα;
• κυστική ίνωση;
• απόστημα πνεύμονα
• χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια;
• ιγμορίτιδα και χρόνια?
• ωτίτιδα.

Αντενδείξεις

Υπάρχουν τέτοιες αντενδείξεις για όλες τις μορφές του φαρμάκου:

• υψηλή ευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.
• περίοδο επιδείνωσης των γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών ελκών ·
• πνευμονική αιμορραγία
• αιμόπτυση;
• κύηση και γαλουχία.

Ορίστε προσεκτικά το φάρμακο σε ασθενείς με ιστορικό έλκους στομάχου ή δωδεκαδακτύλου, με δυσανεξία στην ισταμίνη (δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα), με βρογχικό άσθμα, οισοφαγικές βλάβες, αποφρακτική βρογχίτιδα, επινεφρίδια, αρτηριακή υπέρταση, ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια.

Πρόσθετες αντενδείξεις για αναβράζοντα δισκία 200 mg:

• έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη
• δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης
• την ηλικία του ασθενούς έως 2 ετών ·

Πρόσθετες αντενδείξεις για κόκκους:

• δυσανεξία στη φρουκτόζη
• έλλειψη σακχαράσης / ισομαλτάσης.
• ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης
• ηλικία ασθενούς έως 6 ετών.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ενδέχεται να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• αλλεργικές εκδηλώσεις: εξάνθημα, κνίδωση, εξάνθημα, κνησμός του δέρματος, μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία, αγγειοοίδημα. σε σπάνιες περιπτώσεις - αναφυλακτικές αντιδράσεις, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, σύνδρομο Stevens-Johnson.
• πεπτικό σύστημα: κοιλιακός πόνος, στοματίτιδα, έμετος, διάρροια, ναυτία, καούρα, δυσπεψία.
• αναπνευστικό σύστημα: βρογχόσπασμος, δύσπνοια (κυρίως εκδηλώνεται σε άτομα με βρογχικό άσθμα).
• αισθητήρια όργανα: αίσθηση θορύβου στα αυτιά.
• άλλες εκδηλώσεις: πυρετός, πονοκέφαλος, αιμορραγία (μεμονωμένες περιπτώσεις).

Οδηγίες χρήσης του ACC (Τρόπος και δοσολογία)

Το φάρμακο σε αναβράζοντα δισκία ή κόκκοι σε φακελάκια πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα και ταυτόχρονα να τηρείται η δοσολογία που αναφέρεται στις οδηγίες. Πρέπει να πιείτε μετά το φαγητό.

Σκόνη ACTS, οδηγίες χρήσης

Η οδηγία για το ACC σε σκόνη 100 mg προβλέπει ότι ο παράγοντας πρέπει να διαλυθεί σε μισό ποτήρι νερό και στη συνέχεια να πιει αμέσως. Τα παιδιά από δύο έως έξι ετών λαμβάνουν 200-300 mg του φαρμάκου την ημέρα σε 2-3 δόσεις. Οι παιδιατρικοί ασθενείς με ACC ηλικίας 6 έως 14 ετών λαμβάνουν 300-400 mg ημερησίως σε 2-3 δόσεις. Οι ασθενείς μετά από 14 χρόνια λαμβάνουν 400-600 mg του φαρμάκου την ημέρα σε 2-3 δόσεις. Άτομα που πάσχουν από κυστική ίνωση και των οποίων το βάρος είναι μεγαλύτερο από 30 κιλά, μπορούν να λάβουν έως και 800 mg φαρμάκου την ημέρα. Σε αυτήν την περίπτωση, πρέπει να ληφθούν υπόψη όλες οι αντενδείξεις..

Εάν μιλάμε για οξεία ασθένεια χωρίς επιπλοκές, τότε ο ασθενής μπορεί να λάβει το φάρμακο χωρίς ιατρική παρακολούθηση για όχι περισσότερο από πέντε ημέρες. Σε χρόνιες ασθένειες, η διάρκεια της θεραπείας πρέπει να καθορίζεται από τον γιατρό.

Οδηγίες για τη χρήση του ACC για παιδιά

200 mg δισκία ή σκόνη για παιδιά χρησιμοποιούνται σπάνια. Αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται για παιδιά από 6 ετών. Το ACC σε σκόνη 100 mg για παιδιά χρησιμοποιείται από 2 ετών, η δοσολογία πρέπει να συνταγογραφείται από το γιατρό.

Τα αναβράζοντα δισκία διαλύονται σε 1 κουταλιά της σούπας. νερό, μπορείτε επίσης να χρησιμοποιήσετε τσάι ή χυμό για το σκοπό αυτό.

Πριν από τη λήψη σκόνης 200 mg, θα πρέπει να λάβετε υπόψη ότι ένα επιπλέον άφθονο ποτό μπορεί να ενισχύσει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου. Ο τρόπος χρήσης 200 mg σκόνης εξαρτάται από τις συστάσεις του γιατρού.

Το ACC για βήχα για κρυολογήματα μπορεί να ληφθεί για 5-7 ημέρες. Εάν το φάρμακο δεν βοηθά στον βήχα κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό που θα σας προτείνει πώς να πάρετε ACC σε φακελάκια.

Είναι σημαντικό να σκεφτείτε πώς να πίνετε 200 mg σκόνης για κυστική ίνωση και χρόνια βρογχίτιδα: σε αυτήν την περίπτωση, η θεραπεία διαρκεί περισσότερο.

Υπερβολική δόση

Εάν ο ασθενής έλαβε ακετυλοκυστεΐνη σε δόση που ξεπερνά τα 500 mg την ημέρα όταν λαμβάνεται, μπορεί να εμφανίσει σημάδια υπερδοσολογίας, και αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο πρέπει να τηρείται αυστηρά το συνταγογραφούμενο σχήμα θεραπείας. Σε αυτήν την περίπτωση, ο ασθενής μπορεί να αναπτύξει εμετό, διάρροια, καούρα και κοιλιακό άλγος. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Σε περίπτωση ταυτόχρονης χορήγησης ακετυλοκυστεΐνης και κατασταλτικών βήχα με ξηρό βήχα, το αντανακλαστικό βήχα μπορεί να κατασταλεί και, ως αποτέλεσμα, παρατηρείται στασιμότητα των πτυέλων.

Στην περίπτωση της ταυτόχρονης θεραπείας με αντιβιοτικά (τετρακυκλίνες, πενικιλίνες, κεφαλοσπορίνες), μπορεί να σημειωθεί η αλληλεπίδρασή τους με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης. Κατά συνέπεια, η αντιβακτηριακή δραστικότητα τέτοιων φαρμάκων μειώνεται. Είναι σημαντικό να αποφύγετε αυτό το φαινόμενο, για το οποίο πρέπει να τηρείτε ένα διάστημα τουλάχιστον 2 ωρών μεταξύ της λήψης αντιβιοτικών και της ακετυλοκυστεΐνης.

Με ταυτόχρονη χρήση με αγγειοδιασταλτικά φάρμακα και νιτρογλυκερίνη, η αγγειοδιασταλτική δράση του τελευταίου μπορεί να ενισχυθεί.

Οροι πώλησης

Το προϊόν πωλείται στα φαρμακεία με ιατρική συνταγή..

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε τα κοκκία και τα δισκία σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C, φυλάξτε μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Περίοδος αποθήκευσης - 3 χρόνια.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη χρήση ακετυλοκυστεΐνης, καταγράφηκαν πολύ σπάνια περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών εκδηλώσεων. Εάν, μετά τη χρήση του φαρμάκου, ο ασθενής εμφανίσει αλλαγές στο δέρμα ή στους βλεννογόνους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Ταυτόχρονα, το φάρμακο διακόπτεται..

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, πρέπει να γνωρίζετε πώς να προετοιμάσετε ένα διάλυμα, στο οποίο νερό για να διαλύσετε τους κόκκους και τα δισκία. Ο τρόπος αραίωσης 200 mg ACC εξαρτάται από το συνταγογραφούμενο σχήμα θεραπείας. Κατά κανόνα, οι κόκκοι διαλύονται με ανάδευση σταδιακά σε μία κουταλιά της σούπας. ζεστό νερό. Πιείτε επίσης το διάλυμα ζεστό. Συνιστάται η αραίωση του φαρμάκου σε γυάλινο δοχείο..

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη όχι μόνο σε ποιον βήχα να ληφθεί το φάρμακο, αλλά και να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε φάρμακο για ασθενείς με αποφρακτική βρογχίτιδα και βρογχικό άσθμα. Είναι σημαντικό να παρακολουθείτε συνεχώς τη βρογχική παθητικότητα..

Το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται έως δεκαοκτώ ώρες, πριν πάτε για ύπνο, δεν συνιστάται να πίνετε απευθείας το φάρμακο.

Οι ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη πρέπει να λάβουν υπόψη ότι η σύνθεση του φαρμάκου περιέχει σακχαρόζη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο, ο ασθενής μπορεί να οδηγήσει οχήματα ή να εργαστεί με επικίνδυνους μηχανισμούς.

ACC ® (ACC ®)

Δραστική ουσία

Φαρμακολογική ομάδα

• Βλεννολυτικός παράγοντας [Secretolytics και διεγερτικά της κινητικής λειτουργίας της αναπνευστικής οδού]

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

• E84.0 Κυστική ίνωση με πνευμονικές εκδηλώσεις
• H66.9 Μέσα ωτίτιδας, μη καθορισμένα
• J01 Οξεία ιγμορίτιδα
• J04 Οξεία λαρυγγίτιδα και τραχειίτιδα
• J18 Πνευμονία χωρίς να προσδιορίζεται ο αιτιολογικός παράγοντας
• J20 Οξεία βρογχίτιδα
• J21 Οξεία βρογχιολίτιδα
• J32 Χρόνια ιγμορίτιδα
• J37 Χρόνια λαρυγγίτιδα και λαρυγγοτραχειίτιδα
• J42 Χρόνια βρογχίτιδα, μη καθορισμένη
• J44 Άλλες χρόνιες αποφρακτικές πνευμονοπάθειες
• J45 Άσθμα
• J47 Βρογχεκτασία [βρογχιεκτασία]
• R09.3 Πτύελα

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Αναβράζοντα δισκία, 100 mg: στρογγυλό επίπεδο-κυλινδρικό λευκό, με μυρωδιά βατόμουρου. Μπορεί να υπάρχει ελαφριά μυρωδιά θείου. Ανασυσταμένο διάλυμα: άχρωμο διαφανές με μυρωδιά βατόμουρου. Ενδεχομένως ελαφρά μυρωδιά θείου.

Κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί): ομοιογενές, λευκό, χωρίς συσσωματώματα, με πορτοκαλί άρωμα.

Σιρόπι: διαυγές, άχρωμο, ελαφρώς ιξώδες διάλυμα με άρωμα κερασιού.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι παράγωγο της κυστεΐνης αμινοξέος. Έχει βλεννολυτικό αποτέλεσμα, διευκολύνει την απόρριψη των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης δισουλφιδικών δεσμών των αλυσίδων βλεννοπολυσακχαρίτη και προκαλεί αποπολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών στα πτύελα, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της. Το φάρμακο παραμένει ενεργό παρουσία πυώδους πτύελου.

Έχει αντιοξειδωτική δράση με βάση την ικανότητα των αντιδραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (SH-ομάδων) να δεσμεύονται με οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη προωθεί τη σύνθεση της γλουταθειόνης, ένα σημαντικό συστατικό του αντιοξειδωτικού συστήματος και τη χημική αποτοξίνωση του σώματος. Η αντιοξειδωτική δράση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις βλαβερές συνέπειες της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών που ενυπάρχει σε μια έντονη φλεγμονώδη απόκριση.

Με την προφυλακτική χρήση της ακετυλοκυστεΐνης, υπάρχει μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων της βακτηριακής αιτιολογίας σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Μεταβολίζεται ταχέως στο ήπαρ για να σχηματίσει φαρμακολογικά ενεργό μεταβολίτη - κυστεΐνη, καθώς και διακετυλοκυστεΐνη, κυστίνη και μικτά δισουλφίδια. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι 10% (λόγω της παρουσίας μιας έντονης επίδρασης της πρώτης διέλευσης μέσω του ήπατος). Τ_{Μέγιστη} στο πλάσμα του αίματος είναι 1-3 ώρες. Επικοινωνία με πρωτεΐνες στο πλάσμα του αίματος - 50%. Εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Τ_1/2 είναι περίπου 1 ώρα, η εξασθενημένη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε αύξηση της Τ_1/2 έως τις 8 η ώρα διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Δεν υπάρχουν στοιχεία σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διεισδύει στο BBB και να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα..

Ενδείξεις για το φάρμακο ACC ®

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, που συνοδεύονται από το σχηματισμό ιξώδους, δύσκολο να διαχωριστεί πτύελα:

- οξεία και χρόνια βρογχίτιδα

- χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια;

οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα

μέση ωτίτιδα (μέση ωτίτιδα).

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στο οξύ στάδιο.

αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία

περίοδο θηλασμού ·

παιδιά κάτω των 2 ετών.

Για αναβράζοντα δισκία, 100 mg, προαιρετικά

ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και έλκους δωδεκαδακτύλου. βρογχικό άσθμα; αποφρακτική βρογχίτιδα ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται, επειδή η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει το μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημάδια δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσούς του οισοφάγου ασθένειες των επινεφριδίων? αρτηριακή υπέρταση.

Για κόκκους για παρασκευή διαλύματος επιπλέον

ανεπάρκεια σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και έλκους δωδεκαδακτύλου. αρτηριακή υπέρταση κιρσούς του οισοφάγου βρογχικό άσθμα; αποφρακτική βρογχίτιδα ασθένειες των επινεφριδίων? ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται, επειδή η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει το μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημάδια δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός).

Για σιρόπι επιπλέον

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και έλκους δωδεκαδακτύλου. βρογχικό άσθμα; ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται, επειδή η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει το μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημάδια δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσούς του οισοφάγου ασθένειες των επινεφριδίων? αρτηριακή υπέρταση.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα. Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη γαλουχία, θα πρέπει να επιλυθεί το ζήτημα της διακοπής του θηλασμού.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητά τους ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10). συχνά (≥1 / 100, αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία. πολύ σπάνια - αναφυλακτικές αντιδράσεις μέχρι σοκ, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).

Από το αναπνευστικό σύστημα: σπάνια - δύσπνοια, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπερδραστικότητα στο βρογχικό άσθμα).

Από το γαστρεντερικό σωλήνα: σπάνια - στοματίτιδα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, διάρροια. καούρα, δυσπεψία (εκτός από το σιρόπι).

Από τις αισθήσεις: σπάνια - εμβοές.

Άλλα: πολύ σπάνια - πονοκέφαλος, πυρετός, μεμονωμένες αναφορές για την ανάπτυξη αιμορραγίας λόγω της παρουσίας αντίδρασης υπερευαισθησίας, μειωμένη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών λόγω καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, μπορεί να εμφανιστεί στασιμότητα των πτυέλων. Επομένως, τέτοιοι συνδυασμοί πρέπει να επιλέγονται με προσοχή..

Η ταυτόχρονη χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης με αγγειοδιασταλτικούς παράγοντες και νιτρογλυκερίνη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αγγειοδιασταλτικής δράσης.

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιβιοτικά για χορήγηση από το στόμα (συμπεριλαμβανομένων πενικιλλίνων, τετρακυκλινών, κεφαλοσπορινών), είναι δυνατή η αλληλεπίδρασή τους με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της αντιβακτηριακής τους δράσης. Επομένως, το διάστημα μεταξύ της λήψης αντιβιοτικών και της ακετυλοκυστεΐνης θα πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες (εκτός από την cefixime και τη λορακαρβίνη).

Σε επαφή με μέταλλα, σχηματίζονται καουτσούκ, σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή..

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Μέσα, μετά το φαγητό.

Ελλείψει άλλων ραντεβού, συνιστάται να τηρείτε τις ακόλουθες δοσολογίες.

Βλεννολυτική θεραπεία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών: 2 δισκία το καθένα. αναβράζον 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασίες. Κόκκοι ACC ® για παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα (400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 6 έως 14 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζον 100 mg 3 φορές την ημέρα ή 2 δισκία. αναβράζον 2 φορές την ημέρα ή 1 συσκευασία. Κόκκοι ACC ® για παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 2 συσκευασίες. 2 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπιού 3-4 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 2 φορές την ημέρα (300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζον 100 mg ή 1 συσκευασία. Κόκκοι ACC® για την παρασκευή διαλύματος 100 mg 2-3 φορές την ημέρα ή 5 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα (200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Κυστική ίνωση

Για ασθενείς με κυστική ίνωση (συγγενής μεταβολική διαταραχή με συχνές λοιμώξεις του βρογχικού σωλήνα) και βάρους άνω των 30 kg, εάν είναι απαραίτητο, είναι δυνατή η αύξηση της δόσης σε 800 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα.

Παιδιά άνω των 6 ετών: 2 καρτέλες. αναβράζον 100 mg ή 2 συσκευασία. ACC® κόκκοι 100 mg για παρασκευή διαλύματος 3 φορές την ημέρα ή 10 ml σιροπιού 3 φορές την ημέρα (600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 καρτέλα. αναβράζον 100 mg ή 1 συσκευασία. ACC® κόκκοι 100 mg για παρασκευή διαλύματος ή 5 ml σιροπιού 4 φορές την ημέρα (400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό και να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορείτε να αφήσετε το διάλυμα έτοιμο για χρήση για 2 ώρες.

Οι κόκκοι για πόσιμο διάλυμα (πορτοκαλί) πρέπει να διαλύονται σε νερό, χυμό ή κρύο τσάι και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου. Για βραχυπρόθεσμα κρυολογήματα, η διάρκεια της εισαγωγής είναι 5-7 ημέρες.

Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προφυλακτική δράση κατά των λοιμώξεων.

Το σιρόπι ACC® λαμβάνεται χρησιμοποιώντας μια σύριγγα μέτρησης ή ένα κύπελλο μέτρησης στη συσκευασία. 10 ml σιροπιού ισούται με 1/2 φλιτζάνι μέτρησης ή 2 γεμάτες σύριγγες.

Χρησιμοποιώντας μια σύριγγα μέτρησης

1. Ανοίξτε το πώμα της φιάλης σπρώχνοντάς το και γυρίζοντάς το αριστερόστροφα.

2. Αφαιρέστε το πώμα με μια οπή από τη σύριγγα, εισάγετε το στο λαιμό της φιάλης και πιέστε το μέχρι να σταματήσει. Το πώμα έχει σχεδιαστεί για να συνδέει τη σύριγγα στο φιαλίδιο και παραμένει στο λαιμό του φιαλιδίου.

3. Εισαγάγετε τη σύριγγα σταθερά στο πώμα. Αναποδογυρίστε προσεκτικά τη φιάλη, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας προς τα κάτω και τραβήξτε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού. Εάν οι φυσαλίδες αέρα είναι ορατές στο σιρόπι, πιέστε το έμβολο εντελώς και στη συνέχεια ξαναγεμίστε τη σύριγγα. Επιστρέψτε τη φιάλη στην αρχική της θέση και αφαιρέστε τη σύριγγα.

4. Το σιρόπι από τη σύριγγα πρέπει να χύνεται πάνω σε ένα κουτάλι ή απευθείας στο στόμα του παιδιού (στην περιοχή των μάγουλων, αργά, έτσι ώστε το παιδί να μπορεί να καταπιεί σωστά το σιρόπι), ενώ παίρνει το σιρόπι, το παιδί πρέπει να βρίσκεται σε όρθια θέση.

5. Μετά τη χρήση, ξεπλύνετε τη σύριγγα με καθαρό νερό..

Ένδειξη για ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη: 1 αναβράζον δισκίο αντιστοιχεί σε 0,006 XE. 1 συσκευασία. Οι κόκκοι ACC® για την παρασκευή διαλύματος 100 mg αντιστοιχεί σε 0,24 XE. 10 ml (2 μεζούρες) σιρόπι έτοιμου για κατανάλωση περιέχει 3,7 g D-γλυκιτόλης (σορβιτόλη), που αντιστοιχεί σε 0,31 XE.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: Η ακετυλοκυστεΐνη, όταν λαμβάνεται σε δόση έως 500 mg / kg, δεν προκάλεσε συμπτώματα δηλητηρίασης. Σε περίπτωση εσφαλμένης ή σκόπιμης υπερδοσολογίας, ενδέχεται να εμφανιστούν φαινόμενα όπως διάρροια, έμετος, πόνοι στο στομάχι, καούρα και ναυτία. Τα παιδιά μπορεί να έχουν υπερέκκριση πτυέλων.

Θεραπεία: συμπτωματική.

Ειδικές Οδηγίες

Όταν εργάζεστε με το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυάλινα σκεύη, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, εύκολα οξειδωτικές ουσίες.

Με τη χρήση ακετυλοκυστεΐνης, περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια. Εάν εμφανιστούν αλλαγές στο δέρμα και στους βλεννογόνους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο..

Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα θα πρέπει να συνταγογραφείται ακετυλοκυστεΐνη με προσοχή υπό συστηματικό έλεγχο της βρογχικότητας..

Μην πάρετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (συνιστάται να πάρετε το φάρμακο πριν από τις 18:00).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του φαρμάκου σε συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, δεν υπάρχουν μηχανισμοί.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την καταστροφή του αχρησιμοποίητου φαρμακευτικού προϊόντος. Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά την απόρριψη του αχρησιμοποίητου προϊόντος.

Για σιρόπι επιπλέον

Αποφύγετε τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια προκειμένου να αποφύγετε τον πρόσθετο σχηματισμό αζωτούχων ενώσεων.

1 ml σιροπιού περιέχει 41,02 mg νατρίου. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς σε δίαιτα με στόχο τον περιορισμό της πρόσληψης νατρίου (με μειωμένη περιεκτικότητα σε νάτριο / αλάτι).

Φόρμα έκδοσης

Αναβράζοντα δισκία, 100 mg.

Κατά τη συσκευασία της Hermes Pharma Ges.m.b.H., Αυστρία: 20 καρτέλα. αναβράζον σε πλαστικό ή σωλήνα αλουμινίου. 1 σωλήνας των 20 καρτελών. αναβράζον σε κουτί από χαρτόνι.

Κόκκοι για πόσιμο διάλυμα (πορτοκαλί), 100 mg. 3 g κόκκων σε φακελίσκους από συνδυασμένο υλικό (αλουμινόχαρτο / χαρτί / PE). 20 συσκευασία. σε κουτί από χαρτόνι.

Σιρόπι, 20 mg / ml. Σε φιαλίδια σκοτεινού γυαλιού, σφραγισμένα με λευκά σφραγισμένα πώματα, προστατευτικά για παιδιά, με προστατευτικό δακτύλιο, 100 ml.

- διαφανές κύπελλο μέτρησης (καπάκι), βαθμονομημένο κατά 2,5 5 και 10 ml.

- διαφανής σύριγγα για διανομή, βαθμονομημένη σε 2,5 και 5 ml με λευκό έμβολο και δακτύλιο προσαρμογέα για στερέωση στο φιαλίδιο.

1 fl. μαζί με συσκευές δοσολογίας σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Αναβράζοντα δισκία

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Αυστρία.

2. Hermes Arzneimittel GmbH, Γερμανία.

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: Sandoz dd Verovshkova 57, Λουμπλιάνα, Σλοβενία.

Κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Σλοβενία.

Παραγωγή: Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Germany.

Pharma Wernigerode GmbH, Γερμανία.

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: Sandoz dd Verovshkova 57, Λουμπλιάνα, Σλοβενία.

Οι αξιώσεις των καταναλωτών πρέπει να σταλούν στο Sandoz CJSC: 125315, Moscow, Leningradsky prospect, 72, bldg. 3.

Τηλ.: (495) 660-75-09; φαξ: (495) 660-75-10.

Πότε να πιείτε azz πριν ή μετά τα γεύματα

Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το ACC είναι φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των βλεννολυτικών παραγόντων. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ακετυλοκυστεΐνη.

φαρμακολογική επίδραση

Το ACC συμβάλλει στην αραίωση του φλέγματος στην αναπνευστική οδό και η απέκκριση του, έχει αποχρεμπτικό αποτέλεσμα. Το ACC είναι ένα αντίδοτο (μια ουσία που μπορεί να εξουδετερώσει την τοξική επίδραση των δηλητηρίων και των τοξινών) σε περίπτωση δηλητηρίασης με παρακεταμόλη, αλδεϋδες, φαινόλες.

Το ACC απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα, η μέγιστη περιεκτικότητα του φαρμάκου στο αίμα παρατηρείται 1-3 ώρες μετά τη χορήγηση. Η δέσμευση της ακετυλοκυστεΐνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 50%. Το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα και στα κόπρανα (μικρή ποσότητα). Ο χρόνος ημίσειας ζωής με φυσιολογική ηπατική λειτουργία είναι 1 ώρα, με ηπατική ανεπάρκεια επεκτείνεται σε 8 ώρες.

Το ACC διασχίζει τον πλακούντα και μπορεί να συσσωρευτεί στο αμνιακό υγρό.

Φόρμα έκδοσης

Τα ACC 100 και ACC 200 διατίθενται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, 20 τεμάχια ανά συσκευασία.

Το ζεστό ρόφημα ACC διατίθεται με τη μορφή σκόνης για την παρασκευή ποτού 200 και 600 mg ανά συσκευασία.

Το ACC Long διατίθεται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, 600 mg ανά συσκευασία (10 τεμάχια).

ACC σε σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για εσωτερική χορήγηση, 100 και 200 ​​mg ανά συσκευασία.

Το ACC για παιδιά παράγεται με τη μορφή σκόνης για εσωτερική χρήση 30 γραμμάρια σε φιάλη των 75 ml και 60 γραμμάρια σε φιάλη των 150 ml.

Ενδείξεις για τη χρήση του ACC

Οι ενδείξεις για τη χρήση του ACC είναι όλες οι ασθένειες και καταστάσεις στις οποίες υπάρχει συσσώρευση πτυέλων στην αναπνευστική οδό. Αυτά περιλαμβάνουν:

- βρογχίτιδα σε οξεία και χρόνια μορφή.

- εξιδρωματικό μέσο ωτίτιδας.

Μέθοδος εφαρμογής του ACC και δόσεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης στις ακόλουθες δόσεις:

- για ασθενείς με βάρος άνω των 30 kg, η ημερήσια δόση ACC είναι 800 mg.

- Το ACC για παιδιά από τη 10η ημέρα της ζωής και έως 2 ετών χρησιμοποιείται 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.

- Το ACC για παιδιά από 2 έως 5 ετών συνταγογραφείται σε δόση 400 mg / ημέρα. Η ημερήσια δόση χωρίζεται σε τέσσερις δόσεις..

- Το ACC για παιδιά μετά από έξι χρόνια χρησιμοποιείται σε δόση 600 mg, η οποία χωρίζεται σε 3 δόσεις την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας ACC είναι από 3 έως 6 μήνες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC για άλλες ασθένειες χρησιμοποιείται σύμφωνα με διαφορετικό σχήμα..

Η χρήση ACC για ενήλικες και παιδιά μετά από 14 χρόνια είναι από 400 έως 600 mg ανά ημέρα.

Η χρήση ACC για παιδιά από 6 έως 12 ετών είναι 300-400 mg, τα οποία χωρίζονται σε 2 δόσεις την ημέρα.

Το ACC για παιδιά από 2 έως 5 ετών συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 200-300 mg, η οποία πρέπει να χωριστεί σε 2 δόσεις.

Για παιδιά από τη 10η ημέρα της ζωής έως τα 2 ετών, η χρήση ACC ενδείκνυται σε δόση 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας για μια απλή πορεία της νόσου είναι 5-7 ημέρες, παρουσία επιπλοκών ή χρόνιας πορείας της νόσου, η πορεία της θεραπείας μπορεί να ποικίλλει σημαντικά και να φτάσει τους 6 μήνες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Αναβράζοντα δισκία (ACC 100, ACC 200, ACC μήκος) ή ένα φακελάκι (ζεστό ρόφημα ACC ή σκόνη ACC για διάλυμα για στοματική χορήγηση, ACC για παιδιά) διαλύονται σε 100 ml υγρού (τσάι, χυμός, νερό).

Παρενέργειες

Η χρήση του ACC μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη τέτοιων παρενεργειών:

- Γαστρεντερική οδός: διάρροια, ναυτία, έμετος, καούρα, στοματίτιδα.

- ΚΝΣ: εμβοές, πονοκέφαλοι

- Καρδιά και αιμοφόρα αγγεία: αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του ACC είναι:

- υπερευαισθησία στα συστατικά ACC.

- αιμορραγία από τους πνεύμονες

- ηπατίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια (για παιδιά).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Ο διορισμός του ACC κατά την περίοδο της κύησης και του θηλασμού ενός παιδιού είναι δυνατός μόνο σύμφωνα με την μαρτυρία ενός γιατρού.

Επιπλέον πληροφορίες

Το ACC πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών ελκών.

Είναι απαραίτητο να προετοιμάσετε προσεκτικά το διάλυμα ACC για ασθενείς με βρογχικό άσθμα, καθώς τα σωματίδια του φαρμάκου, εισπνεόμενα με αέρα, μπορούν να προκαλέσουν βρογχικό σπασμό.

Για πιο αποτελεσματική βλεννολυτική δράση (αραίωση και απέκκριση των πτυέλων), μαζί με τη λήψη του φαρμάκου, θα πρέπει να πίνετε πολλά υγρά.

Τα νεογνά ACC συνταγογραφούνται σε εξαιρετικές περιπτώσεις όπως συνταγογραφείται από γιατρό.

Το ACC 200 δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 2 ετών.

Το ACC Long δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 14 ετών.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 βαθμούς. Το τελικό διάλυμα πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο για όχι περισσότερο από 12 ημέρες..

ACC: τιμές σε διαδικτυακά φαρμακεία

ACC 100 mg κόκκοι για πόσιμο διάλυμα με γεύση πορτοκαλιού ή άρωμα 3 g 20 τεμ.

ACC 600 mg κόνις για πόσιμο διάλυμα 3 g 6 τεμ.

ACC 200 mg κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος 3 g 20 τεμ.

ACC 200 mg κόκκοι για πόσιμο διάλυμα με γεύση πορτοκαλιού ή άρωμα 3 g 20 τεμ.

Σκόνη Azz για διάλυμα prig για εσωτερικό περίπου 200mg 20 τεμ.

Σκόνη Azz για διάλυμα prig για εσωτερικό περίπου 600mg (φακελάκι) 3g 6 τεμ.

ACC 600 mg κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος 3 g 6 τεμ.

Σκόνη Azz για διάλυμα prig για εσωτερικό περίπου (πορτοκαλί) 100mg 20 τεμ.

Σκόνη Azz για διάλυμα prig για εσωτερικό περίπου 200mg τσάντα 3g 20 τεμ.

ACC 20 mg / ml σιρόπι 100 ml 1 τεμ.

ACTS Active 600 mg σκόνη με γεύση βατόμουρου 10 τεμ.

ACTS 100 100 mg αναβράζοντα δισκία 20 τεμ.

Azz 100 δισκία αγκάθι. 100mg 20 τεμ.

Σιρόπι Azz 20mg / ml 100ml

ACC 200 200 mg αναβράζοντα δισκία 20 τεμ.

Azz 200 δισκία αγκάθι. 200mg 20 τεμ.

ACTS Long 600 mg αναβράζοντα δισκία 10 τεμ.

Κριτικές ACC Long

Azz Long χάπια αγκάθι. 600mg 10 τεμ.

ACTS Long 600 mg αναβράζοντα δισκία 20 τεμ.

Κριτικές ACC Long

Azz Long χάπια αγκάθι. 600mg 20 τεμ.

Οι πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο γενικεύονται, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Όταν οι λάτρεις φιλούν, καθένας τους χάνει 6,4 θερμίδες ανά λεπτό, αλλά ανταλλάσσουν σχεδόν 300 διαφορετικούς τύπους βακτηρίων..

Το αντικαταθλιπτικό Clomipramine προκαλεί οργασμό στο 5% των ασθενών.

Σύμφωνα με έρευνα, οι γυναίκες που πίνουν αρκετά ποτήρια μπύρας ή κρασί την εβδομάδα έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού..

Το ανθρώπινο αίμα "διατρέχει" τα αγγεία υπό τεράστια πίεση και, εάν παραβιαστεί η ακεραιότητά τους, μπορεί να πυροβολήσει σε απόσταση έως και 10 μέτρων.

Οι περισσότερες γυναίκες μπορούν να πάρουν περισσότερη ευχαρίστηση από το στοχασμό του όμορφου σώματός τους στον καθρέφτη παρά από το σεξ. Έτσι, γυναίκες, αγωνιζόμαστε για αρμονία.

Κάθε άτομο δεν έχει μόνο μοναδικά δακτυλικά αποτυπώματα, αλλά και τη γλώσσα.

Ο πρώτος δονητής εφευρέθηκε τον 19ο αιώνα. Δούλεψε σε ατμομηχανή και προοριζόταν για τη θεραπεία της γυναικείας υστερίας.

Κάποτε πιστεύεται ότι το χασμουρητό εμπλουτίζει το σώμα με οξυγόνο. Ωστόσο, αυτή η γνώμη απορρίφθηκε. Οι επιστήμονες έχουν αποδείξει ότι το χασμουρητό, ένα άτομο δροσίζει τον εγκέφαλο και βελτιώνει την απόδοσή του.

Οι Caries είναι η πιο κοινή μολυσματική ασθένεια στον κόσμο, με την οποία ακόμη και η γρίπη δεν μπορεί να ανταγωνιστεί..

Κατά τη διάρκεια της λειτουργίας, ο εγκέφαλός μας ξοδεύει ποσότητα ενέργειας ίση με μια λάμπα 10 watt. Έτσι, η εικόνα ενός λαμπτήρα πάνω από το κεφάλι σας αυτή τη στιγμή μια ενδιαφέρουσα σκέψη που προκύπτει δεν απέχει τόσο πολύ από την αλήθεια..

Σύμφωνα με πολλούς επιστήμονες, τα σύμπλοκα βιταμινών είναι πρακτικά άχρηστα για τον άνθρωπο..

Τα άτομα που έχουν συνηθίσει να παίρνουν πρωινό τακτικά είναι πολύ λιγότερο πιθανό να είναι παχύσαρκα..

Οι οδοντίατροι εμφανίστηκαν σχετικά πρόσφατα. Τον 19ο αιώνα, το τράβηγμα των κακών δοντιών ήταν μέρος των καθηκόντων ενός συνηθισμένου κομμωτή..

Το άτομο που παίρνει αντικαταθλιπτικά, στις περισσότερες περιπτώσεις, θα πάθει πάλι κατάθλιψη. Εάν ένα άτομο αντιμετωπίζει μόνη της κατάθλιψη, έχει κάθε ευκαιρία να ξεχάσει αυτήν την κατάσταση για πάντα..

Το προσδόκιμο ζωής των αριστερόχειρων είναι μικρότερο από αυτό των δεξιών.

Οι γυναίκες ηλικίας μεταξύ σαράντα και εξήντα συχνά έχουν μια συγκεκριμένη δυσφορία που προκαλείται από την εμμηνόπαυση ή την εμμηνόπαυση. Το άρθρο εξετάζει pr.

Πότε να λαμβάνετε ACC: πριν από τα γεύματα ή μετά?

Εάν, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ένας γιατρός έχει συνταγογραφήσει οποιοδήποτε φάρμακο, είναι επιτακτική ανάγκη να γνωρίζετε το σωστό σχήμα για τη χρήση του. Φυσικά, μπορεί να φαίνεται ότι αυτά είναι μικρά σε σύγκριση, για παράδειγμα, με τον σωστό προσδιορισμό της δοσολογίας, αλλά ένας τέτοιος συλλογισμός είναι ένα μεγάλο λάθος. Η λήψη ACC πριν ή μετά από ένα γεύμα είναι μια ερώτηση που έρχεται στο μυαλό αμέσως, μόλις ο ασθενής ανακαλύψει αυτό το φάρμακο στη λίστα συνταγών. Για να απαντήσετε, πρέπει να ανατρέξετε σε πληροφορίες σχετικά με τη δράση του φαρμάκου και σχετικά με τις μορφές απελευθέρωσής του.

1. Τι πρέπει να γνωρίζετε για το ίδιο το φάρμακο ACC

1. Δοσολογικές μορφές ACC

Τι πρέπει να γνωρίζετε για το ίδιο το φάρμακο ACC

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα αυτού του φαρμάκου βασίζεται στην ακετυλοκυστεΐνη. Είναι σημαντικό να σημειωθεί εδώ ότι αυτό δεν είναι αντιβιοτικό, αλλά παράγωγο ενός από τα αμινοξέα. Λόγω της επίδρασής του στο σώμα, αυτό το πιο παράγωγο επιτρέπει τη μείωση του ιξώδους των βρογχικών εκκρίσεων. Λόγω της φύσης του, το ACC μπορεί επίσης να λειτουργήσει ως πνευμονοπροστατευτικός.

Ανεξάρτητα από τη συνταγογραφούμενη δοσολογία, τα ανενεργά κατάλοιπα του φαρμάκου απεκκρίνονται από το σώμα υπό την επίδραση μεταβολικών διεργασιών στο ήπαρ. Τα ίδια υπολείμματα μπορούν να συσσωρευτούν στο αμνιακό υγρό, επομένως, κατά τη διαδικασία της μεταφοράς ενός παιδιού, η χρήση του ACC επιτρέπεται μόνο υπό την αυστηρή επίβλεψη του θεράποντος ιατρού. Ο γιατρός πρέπει να καταλήξει στο συμπέρασμα ότι η μητέρα είναι πιο πιθανό να λάβει το επιδιωκόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα από τον κίνδυνο επιπλοκών της εγκυμοσύνης. Οι μέλλουσες μητέρες, όπως όλοι οι άλλοι, πρέπει να λαμβάνουν ACC μετά τα γεύματα..

Είναι σημαντικό να λαμβάνετε το ACC σωστά για να αποκτήσετε όλο το πιθανό φάσμα της ευεργετικής δράσης του από το φάρμακο. Ο βήχας είναι ένα κοινό σύμπτωμα ασθενειών του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, παρουσία των οποίων, η χρήση αυτού του φαρμάκου είναι υποχρεωτική. Αξίζει να σημειωθεί ότι πολλοί γιατροί συνταγογραφούν ACC, τόσο στη θεραπεία του ξηρού βήχα όσο και στη θεραπεία του υγρού.

Το ACC είναι πιο αποτελεσματικό όταν:

• Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα διαφόρων φύσεων.
• Τραχειίτιδα
• Πνευμονία;
• Κυστική ίνωση;
• Ωτίτιδα;
• Φλεγμονώδεις διεργασίες στους κόλπους.

Το ACC (ακετυλοκυστεΐνη) πρέπει να λαμβάνεται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες των γιατρών, καθώς μια αυθόρμητη απόφαση χρήσης του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται άμεσα με εσφαλμένο προσδιορισμό της δόσης. Η πιο δυσάρεστη ανταπόκριση μπορεί να είναι από το πεπτικό σύστημα. Ειδικά στα παιδιά.

Δοσολογικές μορφές ACC

Στην απεραντοσύνη της σύγχρονης φαρμακολογικής αγοράς, αυτό το φάρμακο μπορεί να βρεθεί σε διάφορες μορφές δοσολογίας. Είναι εύκολο να τα συγκρίνουμε ως προς τις δοσολογίες, οπότε η επιλογή είναι βολική για κάθε μεμονωμένο ασθενή, παραμένει μαζί του. Τις περισσότερες φορές, η ηλικιακή κατηγορία ενός ατόμου καθίσταται καθοριστικός παράγοντας σε αυτό το ζήτημα..

Οι ενήλικες, καθώς και οι έφηβοι, από την ηλικία των δεκατεσσάρων, συχνά επιλέγουν αναβράζοντα δισκία για τον εαυτό τους. Μετά τα γεύματα, είναι πολύ βολικό να λαμβάνετε ACC σε αυτήν τη μορφή, καθώς το δισκίο μπορεί να διαλυθεί σε σχεδόν οποιοδήποτε υγρό. Αυτό μπορεί να είναι είτε συνηθισμένο πόσιμο νερό ή χυμός ή, για παράδειγμα, παγωμένο τσάι. Δεν συνιστάται να πίνετε ACC πριν από τα γεύματα, καθώς αυτό μπορεί να έχει αρνητική επίδραση στην κατάσταση του γαστρικού βλεννογόνου.

Εάν ο ασθενής έχει προβλήματα με μια ασθένεια όπως η γαστρίτιδα - μια παρόμοια διαδικασία για τη χρήση αυτού του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει αίσθημα καύσου στο στομάχι, για να εξουδετερώσει την οποία, θα πρέπει επιπλέον να χρησιμοποιήσετε κάτι όπως το Almagel και τα ανάλογα του.

Τα παιδιά συχνά δίνουν μια σκόνη που αραιώνεται με ένα υγρό για μια άνετη εσωτερική πρόσληψη. Είναι σημαντικό να εξηγήσετε στο παιδί πότε να πιείτε σωστά το ACC. Αυτό θα σας επιτρέψει να αποφύγετε όχι μόνο δυσάρεστες συνέπειες για τη βλεννογόνο μεμβράνη ενός νεαρού στομάχου, αλλά και να διδάξετε στο παιδί την πειθαρχία που παρατηρείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας..

Όταν πρόκειται για πολύ μικρά παιδιά που είναι μόλις δύο εβδομάδων από τη γέννηση ή περισσότερο, η χρήση σιροπιού είναι σχετική. Αφού το μωρό τρώει, ο γονέας πρέπει να του δώσει το φάρμακο με ένα κουτάλι μέτρησης. Αυτή η μορφή δοσολογίας είναι κατάλληλη για τη συνέπεια και την ευχάριστη γεύση της..

Εάν υπάρχει ανάγκη για πιο έντονη επίδραση στα πτύελα, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει ACC Long, το οποίο είναι επίσης διαθέσιμο σε αναβράζοντα δισκία, αλλά η ποσότητα της δραστικής ουσίας σε αυτά υπερβαίνει τα τυπικά 200 mg κατά τρεις φορές..

Υπάρχει μια ευρέως διαδεδομένη πεποίθηση ότι το περιγραφόμενο φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο για τη θεραπεία οξέων καταστάσεων. Αυτό απέχει πολύ από την υπόθεση. Παρά το γεγονός ότι η διάρκεια της θεραπείας με ACC συχνά δεν υπερβαίνει μια εβδομαδιαία περίοδο, σε περιπτώσεις όπου η πορεία της νόσου γίνεται χρόνια, ο θεράπων ιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει μια πορεία που διαρκεί αρκετούς μήνες.

Πηγές:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/acc__3281
GRLS: https: //grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx; RoutingGuid = 44e01d87-2e4b-40d0-9c82-0052960e36b3 & t =

Βρήκατε ένα σφάλμα; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter

ACTS 200 (σκόνη): οδηγίες χρήσης

Φόρμα δοσολογίας

Κόνις για παρασκευή πόσιμου διαλύματος 200 mg

Σύνθεση

1 φακελάκι περιέχει 3 g σκόνης

δραστική ουσία: ακετυλοκυστεΐνη 200 mg

έκδοχα: σακχαρόζη, ασκορβικό οξύ, σακχαρίνη, ξηρή γεύση πορτοκαλιού 1: 1000 Sotteri 289 **

(** - Ουσία γεύσης πορτοκαλιού 11,1%, ανυδρίτης δεξτρόζης 82,7%, λακτόζη 6,2%)

Περιγραφή

Σκόνη από λευκό έως κιτρινωπό, με μερική συσσωμάτωση σωματιδίων, με πορτοκαλί άρωμα.

Ανασυσταμένο διάλυμα - άχρωμο, διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Προετοιμασίες για τη θεραπεία ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος. Προετοιμασίες για την εξάλειψη των συμπτωμάτων του κρυολογήματος και του βήχα. Αποχρεμπτικά φάρμακα. Βλεννολυτικά. Ακετυλοκυστεΐνη

Κωδικός ATX R05 CB01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η ακετυλοκυστεΐνη απορροφάται γρήγορα από το γαστρεντερικό σωλήνα (GIT) και μεταβολίζεται στο ήπαρ σε κυστεΐνη, έναν φαρμακολογικά ενεργό μεταβολίτη, καθώς και διακετυλοκυστεΐνη, κυστίνη και διάφορα μικτά δισουλφίδια.

Λόγω του υψηλού αποτελέσματος «πρώτης διέλευσης» μέσω του ήπατος, η βιοδιαθεσιμότητα της ακετυλοκυστεΐνης είναι πολύ χαμηλή (περίπου 10%).

Στους ανθρώπους, οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά από 1-3 ώρες. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του μεταβολίτη κυστεΐνης είναι περίπου 2 μmol / l. Η δέσμευση της ακετυλοκυστεΐνης σε πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 50%.

Η ακετυλοκυστεΐνη απεκκρίνεται μέσω των νεφρών σχεδόν αποκλειστικά ως αδρανείς μεταβολίτες (ανόργανα θειικά άλατα, διακετυλοκυστεΐνη).

Ο χρόνος ημιζωής στο πλάσμα είναι περίπου 1 ώρα και καθορίζεται κυρίως από ηπατική βιομετατροπή. Επομένως, η εξασθενημένη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε παράταση της περιόδου μισής απομάκρυνσης του πλάσματος έως και 8 ώρες..

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι παράγωγο της κυστεΐνης αμινοξέος. Η ακετυλοκυστεΐνη έχει μια κρυολυτική και εκκριτική κινητική δράση στην αναπνευστική οδό. Διασπά τους δισουλφιδικούς δεσμούς μεταξύ των αλυσίδων των βλεννοπολυσακχαριτών και έχει μια αποπολυμεριστική επίδραση στις αλυσίδες DNA (με πυώδη πτύελα). Χάρη σε αυτούς τους μηχανισμούς, το ιξώδες των πτυέλων μειώνεται.

Ο εναλλακτικός μηχανισμός της ακετυλοκυστεΐνης βασίζεται στην ικανότητα της αντιδραστικής σουλφυδρυλ ομάδας της να δεσμεύει χημικές ρίζες και έτσι να τις καθιστά αβλαβείς.

Η ακετυλοκυστεΐνη αυξάνει τη σύνθεση της γλουταθειόνης, η οποία είναι σημαντική για την αποτοξίνωση των τοξικών ουσιών. Αυτό εξηγεί το αντίδοτο αποτέλεσμα στη δηλητηρίαση από παρακεταμόλη..

Όταν χρησιμοποιείται προφυλακτικά, έχει προστατευτικό αποτέλεσμα σε σχέση με τη συχνότητα και τη σοβαρότητα των παροξύνσεων βακτηριακών λοιμώξεων, η οποία βρέθηκε σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση..

Ενδείξεις χρήσης

- εκκριτική θεραπεία για οξείες και χρόνιες παθήσεις των βρόγχων και των πνευμόνων, συνοδευόμενη από μειωμένο σχηματισμό και απέκκριση των πτυέλων.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το ACTS® 200 λαμβάνεται μόνο ως παρασκευασμένο διάλυμα, μετά τα γεύματα.

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 14 ετών και άνω

1 φακελάκι σκόνης 2-3 φορές την ημέρα (αντιστοιχεί σε 400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά και έφηβοι από 6 έως 14 ετών

1 φακελάκι σκόνης 2 φορές την ημέρα (αντιστοιχεί σε 400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τον τύπο και τη σοβαρότητα της νόσου και πρέπει να καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Η σκόνη διαλύεται σε ένα ποτήρι βραστό νερό και λαμβάνεται μετά από ένα γεύμα.

Για παιδιά κάτω των 6 ετών, συνιστώνται άλλες μορφές ACC: ACC® Junior, κόνις για πόσιμο διάλυμα, 20 mg / ml, ACC®100, αναβράζοντα δισκία, 100 mg, ACC®200, αναβράζοντα δισκία, 200 mg.

Παρενέργειες

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου

- πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στο οξύ στάδιο

- αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία

- βρογχικό άσθμα στο οξύ στάδιο

- παιδιά κάτω των 6 ετών

- δυσανεξία στη φρουκτόζη, γαλακτόζη, ανεπάρκεια σακχαρίνης-ισομαλτόζης, λακτόζης, συνδρόμου δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης

Με προσοχή: οισοφαγικές κιρσούς, βρογχικό άσθμα, επινεφρίδια, ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια, αρτηριακή υπέρταση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών μπορεί να προκαλέσει επικίνδυνη εκκριτική στάση λόγω της μείωσης του αντανακλαστικού του βήχα. Για το λόγο αυτό, αυτή η επιλογή συνδυαστικής θεραπείας πρέπει να βασίζεται σε μια ιδιαίτερα ακριβή διάγνωση..

Για να επιτευχθεί το καλύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα, τα από του στόματος αντιβιοτικά (πενικιλίνες, τετρακυκλίνες και αμινογλυκοσίδες) πρέπει να χορηγούνται ξεχωριστά, σε διάστημα δύο ωρών. Αυτό δεν ισχύει για το cefixime και το loracarbef..

Η χρήση ενεργού άνθρακα σε υψηλές δόσεις μπορεί να αποδυναμώσει τη δράση της ακετυλοκυστεΐνης.

Η ταυτόχρονη χρήση νιτρογλυκερίνης και ακετυλοκυστεΐνης θα πρέπει να γίνεται υπό την επίβλεψη ιατρού, καθώς είναι δυνατόν να αυξηθεί η αγγειοδιασταλτική δράση και να ανασταλεί η δράση στη συσσώρευση αιμοπεταλίων..

Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τον χρωματομετρικό ποσοτικό προσδιορισμό των σαλικυλικών.

Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα των δοκιμών σώματος κετόνης κατά την ούρηση.

Ειδικές Οδηγίες

Σε περίπτωση αλλαγών στο δέρμα και στους βλεννογόνους, ο ασθενής πρέπει αμέσως να σταματήσει να παίρνει ακετυλοκυστεΐνη και να συμβουλευτεί έναν γιατρό.

Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα θα πρέπει να συνταγογραφείται ACC 200 με προσοχή υπό συστηματική παρακολούθηση της βρογχικής αγωγής λόγω του κινδύνου βρογχόσπασμου..

Η χρήση του ACTS 200 μπορεί να οδηγήσει σε αραίωση των πτυέλων στους βρόγχους και ελαφρά αύξηση του όγκου του. Εάν το αντανακλαστικό βήχα είναι ανεπαρκές, χρησιμοποιήστε: αποστράγγιση ορθοστατών ή αναρρόφηση.

Οι ασθενείς με δυσανεξία στην ισταμίνη θα πρέπει να λαμβάνουν ACC 200 σε σύντομο χρονικό διάστημα, λόγω της επίδρασης στον μεταβολισμό της ίδιας της ισταμίνης, στην πιθανή εμφάνιση συμπτωμάτων δυσανεξίας (για παράδειγμα, πονοκέφαλος, ρινική καταρροή, κνησμός).

1 φακελάκι περιέχει 2,7 g σακχαρόζης. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη συνταγογράφηση ACC® 200 σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η χρήση του ACTS® 200 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή σε περιπτώσεις όπου το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, διάρροια, τα παιδιά διατρέχουν κίνδυνο υπερέκκρισης.